卫生部将在6天后进行检查。

政府监察局（GIG）一位知情人士透露，GIG将按计划于9月15日在卫生部宣布检查决定。宣布仪式将在卫生部总部举行。

“这是一次有计划的检查，检查内容是卫生部的投资项目。”该消息人士说。

当被问及此次检查是否包括对越南制药股份公司的药品进口许可、药品流通注册和药品供应招标等情况的检查时，该人士回答说“没有”。

在总理发布指示后，政府监察局是否有计划对VN Pharma相关内容进行检查？该人士也表示“还没有”。

此前，9月7日，政府办公厅发布文件传达政府总理阮春福的指示，要求对越南制药股份公司药品进口许可、药品流通注册证颁发和药品供应招标中标情况进行检查。

文件指出，近日，部分媒体刊登关于越南制药股份公司案件的文章，反映卫生部在进口许可证发放、药品注册等方面管理不力；卫生部于8月29日颁发了第949/BC-BYT号文件，报告了卫生部在越南制药股份公司案件中履行的国家管理责任。

针对此事，总理要求政府监察局对事件发生前加拿大Helix Pharmaceuticals Inc.生产的7种药品的进口许可、药品流通注册证签发情况以及VN Pharma JSC中标医院药品供应包的情况进行检查，并于12月31日前向总理汇报。

据《胡志明市法律》报道，许多专家和国会议员纷纷公开要求越南制药公司澄清H-Capita抗癌药物批次进口许可证的所有隐藏方面，以及卫生部声称这是一种劣质药物而不是假药的说法。

卫生部副部长阮越进8月30日在政府新闻发布会上表示，根据2005年《药品法》（第2条第23、24款）以及卫生部鉴定委员会的鉴定结果，这批H-Capita药品只是劣质药品，而不是假药。

但多位医药、缉私、打假等领域的专家和法律专家认为，在调查机构和鉴定委员会的结论明确指出该批药品来源不明、来源不明、非人用药品的情况下，有理由相信上述批次H-Capita药品为假药。

VN Pharma 的行为已构成 1999 年《刑法典》（2009 年修正补充）第 156 条规定的制造、贩卖假冒商品罪。

目前，胡志明市高级人民检察院正在审查此案，以澄清相关程序问题。

据巴解组织