乱伦婚姻导致儿童终身患病的悲剧

医院就是家

五月的最后一天，25岁的卢氏熙女士（Lo Thi H.，清章县玉林乡）刚从田里回来，就匆匆赶上公交车，前往近100公里外的荣市照顾孩子。几个月来，她8岁的儿子一直在义安妇幼医院消化内科-血液科接受治疗，患先天性溶血性疾病，也称为地中海贫血。这种疾病常见于乱伦婚姻所生的孩子。

H女士提着长途跋涉后冰冷的粥盒，一进病房，就小心翼翼地一勺一勺地喂着傻乎乎的儿子。儿子虽然年纪大了，但还不会读书写字，H女士还没送他去上学。“他都这么大了，心智还像个三岁的孩子，没法和小伙伴们一起上学。”H女士难过地说。

孟山乡的丹莱族，乱伦婚姻现象猖獗。图片：Tien Hung

丈夫罗文思（26岁）看到妻子回来，便收拾好衣服，放进背包，准备回老家。夫妻俩没有工作，只靠务农为生。眼下正是丰收的季节，H女士和丈夫不得不轮流去医院照顾孩子。“今天妻子在医院值班，明天丈夫值班，也不知道什么时候。”罗文思说。自从儿子住院后，家里所有值钱的东西都渐渐“没了”。夫妻俩不敢出去吃饭，怕花钱，经常在家做饭带走。因此，在医院院子里吃家庭餐，对H女士来说已经习以为常了。

“今天老婆在医院值班，明天老公在医院值班，不知道还要持续多久。”

卢文德先生（26岁）Thanh Chuong区Ngoc Lam公社

然而，H女士和丈夫还有更大的担忧。最近，他们6岁的女儿也像哥哥一样出现了“异常”的迹象。“赛季结束后，我们估计很快就会带她去医院。真是太惨了。”H女士说。她还补充说，当她带儿子去医院，听到医生的话后，才知道这种疾病。而这也是他们夫妇第一次得知儿子的病是因为父母拥有相同的血统。

H女士原籍班韦湖，在她还未学会读写时，就跟随母亲离开家乡，去田里务农。不久之后，像其他同龄女孩一样，H女士嫁给了村里的一个男人。值得一提的是，她们的曾祖父是同一个。“我们以为，传了三代之后，我们就能结婚了，没问题。因为在我们这里，兄弟的儿子娶姐妹的女儿的情况很多，”这位面容憔悴的妇女说道。

我们以为传三代之后就能结婚，没问题。因为在我们这里，儿子娶女儿的情况很多。

Lo Thi H.女士（25岁，Thanh Chuong区Ngoc Lam公社）

正是因为这样的想法，当他们的孩子一个接一个地出生，并且出现异常迹象时，这对夫妇并没有想到这是乱伦婚姻的结果。直到他们的儿子长大了，变得越来越像他的朋友一样异常，这对夫妇才带他去荣市进行检查。

和H女士住在同一病房的，是Xeo Thi T.夫妇（22岁，奇山县宝胜乡）。5年前，T女士因为父母不愿女儿远嫁，便嫁给了表妹。后来，他们夫妇的两个孩子也患上了同样的先天性溶血病，整天生病。

终身治疗

义安妇幼医院副院长陈文强医生表示，在消化内科和血液科就诊的患者中，近亲结婚会使丈夫和妻子体内产生隐性致病基因，这些基因结合在一起，会造成畸形儿或遗传疾病，如色盲、白化病、鱼鳞病、精神病，尤其是先天性溶血性贫血和地中海贫血。

由于居住在与世隔绝的森林中，昆强县蒙山乡邦村的村民经常发生乱伦婚姻。图片来源：文件

地中海贫血是一种由溶血引起的血液病。目前该病尚无根治方法，主要采取对症治疗，终身治疗。因此，地中海贫血患者是家庭和社会的负担。山区和少数民族地区地中海贫血的发病率往往很高，因为这些地区近亲结婚的比例往往较高，因此遗传因素也较高。地中海贫血是一种遗传性疾病，如果父母双方在生育时携带相同的致病基因，那么孩子有50%的几率会患上地中海贫血，25%的几率会患上重病。

身体的所有特征都由基因决定，有些致病基因会记住疾病的特征，并将疾病遗传给下一代。每个人体内大约有50万到60万个基因，其中必然存在一些致病基因，但尚未表现出疾病的表现。这些是隐性致病基因，会在一个家族的某些成员身上代代相传。如果与不同家族的人通婚，患病的风险通常不高。相反，同一家族的人通婚则为相似的隐性致病基因相互结合创造了有利条件，从而导致疾病的表现。其后果是生下患病或基因畸形的孩子。

乱伦婚姻不但不能保存宗族的财富，不能维持和发展国家，而且还会造成种族退化，因死亡率较高而减少国家人口数量。

“乱伦婚姻的后果是，孩子容易出现基因缺陷/疾病；身高/体重发育不良；智力发育不良；长此以往，甚至会影响家族的身高/体重；影响民族伦理/文化。

Tran Van Cuong医生——妇产科和儿科医院副院长

根据奇山、祥阳和昆强三个县的报告数据，2015年至2018年，这三个县共有713对童婚夫妇，其中192对是16岁以下的女孩。近亲结婚的夫妇超过30对。然而，这一数字仍然不能反映基层的现实，因为调查尚未系统开展，另一方面，人们也试图掩盖事实。一些地方存在大量近亲结婚的情况，例如昆强县丹莱村。