暂停流通两种劣质胃药

河内市卫生局刚刚向相关行业单位、非公立医疗机构和相关公司发出文件，要求暂停流通由 Vimedimex 制药股份公司进口的 Prazovite 肠溶片和由 Sohaco 制药贸易集团股份公司进口的 Mirazole。

这两种用于治疗胃溃疡和十二指肠溃疡的药物在溶解度方面不符合质量标准。

Prazovite肠溶片（泮托拉唑40mg），注册号VN-8095-09，批号U060211401，有效期至2017年1月12日，由印度U Square Lifescience Pvt.Ltd.生产，由Vimedimex Pharmaceutical Joint Stock Company进口。

米拉唑（兰索拉唑胶囊 30mg），注册号 VN-12871-11，批号 MZV004，生产日期 2014 年 6 月 10 日，有效期至 2017 年 6 月 9 日）由印度 Miracle Labs Ltd. 生产，由 Sohaco Pharmaceutical and Trading Corporation 进口。

卫生部门要求维美迪制药股份公司河内分公司和索哈科制药贸易集团股份公司与供应商和分销商协调，向批发商、零售商和用户发送召回报告，召回所有不符合上述质量标准的药品批次，并将召回报告发送至河内卫生部门。

公共卫生部门和非公共卫生部门会对不符合质量标准的药品批次进行审查和召回。地区卫生部门会通知医疗机构和药房，并检查其管辖范围内不符合质量标准的药品是否已停止流通。

卫生部门还指派检查部门值班，与各职能部门协调开展检查、监督召回、报告召回情况并处理召回药品。

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