两种不符合质量标准的药品暂停流通

药品管理局刚刚宣布暂停两种胶囊 Euroseafox 和 Cefaclor 的流通。

河内市卫生局刚刚向其管理的公共卫生机构和该地区的非公共卫生机构发出文件，要求暂停销售两种不符合质量标准的胶囊 Euroseafox 和 Cefaclor。

此前，河内卫生局收到越南药品管理局（卫生部）的通报，宣布因溶解度不符合质量标准，暂停上述两种药物的流通。

Euroseafox胶囊注册号：VN-12288-11，批号：03，生产日期：2013年6月9日，有效期至：2016年6月9日，由孟加拉国一家公司生产，由Vimedimex制药股份公司河内分公司进口。该药品样本采集于越英制药有限公司（河内市青春郡阮辉祥路1号，24T1楼（Hapulico）2楼212柜台）。头孢克洛胶囊注册号：VD-10807-10，批号：0112，生产日期：2012年11月29日，有效期至：2015年11月29日。该药品由医药生物单一成员有限责任公司（Mebiphar）生产。该药品样本采集于长荣制药股份公司（河内市青春郡阮辉祥路1号，24T1楼（Hapulico）5楼512柜台）。

据沃夫称