血管畸形形成“环”，压迫9个月大婴儿的气道

近日，义安妇幼医院接收了一名9个月大的NTQ患儿，他患有呼吸衰竭和重症肺炎。医生通过检查、心脏超声检查和胸部CT扫描发现，这名男婴因双主动脉弓导致血管环缺损。该血管环像一个环一样夹住气管和食道，造成压迫，导致婴儿出现长时间喘息、重症肺炎和气管狭窄。

经过检查会诊，医生们认为这是一个非常罕见且疑难病例，预后不佳，需要手术为患儿建立双主动脉弓，如果不及时治疗，可能会危及生命。双主动脉弓手术是一项非常复杂的技术，尤其对于年幼的患儿而言。手术过程需要非常高的精准度，否则很容易损伤患者的主动脉。

针对该患者，手术团队实施血管环切，在右锁骨下动脉后立即切断该动脉左支，缝合两端，解除对患者气管、食管的压迫……手术非常成功，术中支气管镜检查显示双主动脉弓导致的气管狭窄较术前加宽。

然而，由于患者长期存在气管狭窄，加之气管软骨较软，术后在外科重症监护室的护理面临诸多挑战，需要细心、周到、细致的照顾。治疗期间，患者多次脱离呼吸机，密切监测每一次喘息发作，悉心照料每一次喂食，并每天洗澡。

经过科室60多天的抢救，这名患儿目前病情稳定，顺利出院回家。