血管畸形形成“环”，压迫九个月大儿童的气道

近日，义安妇幼医院接收了一名9个月大的NTQ患者，他因呼吸衰竭和重症肺炎而就诊于归合县。医生通过检查、心脏超声检查和胸部CT扫描发现，这名男婴因双主动脉弓导致血管环缺损。该血管环像一个环，夹住了气管和食道，造成压迫，导致婴儿出现长时间喘息、重症肺炎和气管狭窄。

经过检查会诊，医生们认为这是一个非常罕见且疑难病例，预后不佳，需要手术为患儿建立双主动脉弓，如不及时治疗，将危及生命。双主动脉弓手术是一项非常复杂的技术，尤其对于年幼的患儿而言。手术过程需要非常高的精准度，否则很容易损伤患者的主动脉。

针对该患者，手术团队实施血管环切术，在右锁骨下动脉后方切断该动脉左支，缝合两端，解除对患者气管、食管的压迫……手术非常成功，术中气管镜检查显示，双主动脉弓导致的气管狭窄较术前有所扩大。

然而，由于患者长期存在气管狭窄，加之气管软骨较软，外科重症监护室的术后护理面临诸多挑战，需要细心、周到、细致的护理。治疗期间，患者多次脱离呼吸机，密切监测每一次喘息发作，照顾每一次喂食，并每天洗澡。

经过科室60多天的抢救，该孩子病情稳定后出院回家。