血管畸形形成“环状”结构，导致一名9个月大婴儿的气道狭窄。

近日，义安妇幼医院收治了一名9个月大的男婴NTQ（居住于归合县），该患儿患有呼吸衰竭和重症肺炎。经检查、超声心动图和胸部CT扫描，医生发现该男婴患有双主动脉弓，并伴有血管环畸形。该血管环如同一个环，压迫气管和食管，导致患儿出现持续性喘息、重症肺炎和气管狭窄。

经过检查和会诊，医生们确定这是一个非常罕见且棘手的病例，预后不良，需要为患儿进行双主动脉弓重建手术，若不及时治疗，将危及生命。双主动脉弓重建手术是一项非常复杂的技术，尤其对于年幼的儿童而言。手术过程需要极高的精准度，否则很容易损伤患者的主动脉。

对于这位患者，手术团队进行了血管环切开术，切断了右锁骨下动脉后方左侧动脉分支，缝合了两端，解除了患者气管和食管的压迫……手术非常成功。术中气管镜检查显示，双主动脉弓引起的气管狭窄比术前有所加宽。

然而，由于患者长期存在气管狭窄，且气管软骨较软，术后在外科重症监护室的护理面临诸多困难，需要格外细致周到。治疗期间，患者多次尝试脱离呼吸机，每次喘息发作都需密切监测，每次喂食都需精心照料，每日还需进行洗浴。

经过该科室60多天的抢救，这名儿童已出院回家，情况稳定。