需要调整颁发执业医师资格证书的规定

（Baonghean.vn）3月7日上午，省国会代表团召开《药业法》（修正案）征求意见会议。省国会代表团团长范文晋同志主持会议。

出席会议的有卫生部、科技部、药学院、荣医科大学及相关部门和分支机构的代表。

《药品法》（修正案）草案征求意见会议概况。

2016年2月26日颁布的《药业法》（修订草案6）规范了与药业相关的活动，包括：国家药业政策及医药产业发展；药品经营及执业；药品及原料药的注册与召回；药品供应与使用；药品广告信息及药物警戒；临床药学；药物临床试验及生物等效性试验；药品及原料药质量管理及药品价格管理。该法适用于在越南从事药业活动的国内外机构、组织和个人。

卫生部副部长黄文豪同志就修改颁发和更新执业医师证书的规定发表意见。

关于本次六审稿中提到的类别，与会代表重点讨论了第三章“药学执业”。关于该章第十四条第二款，有代表表示，有必要调整药学执业证书颁发的期限，因为该章的规定存在“毕业后方可颁发”和“执业时间”重叠的情况，但该章此前提到，执业必须持有证书。此外，同样在该章第十六条中，代表们不同意医药行业从业人员每2年必须接受一次专业培训后才能续签证书的规定，因为这不符合实际情况。关于证书的续签，代表们也希望法律能够明确规定补发的证书可以续签多长时间，以及可以续签的证书种类。

关于膳食补充剂和化妆品的类别，代表们也希望将这两大类纳入药品管理类别，因为膳食补充剂的1.5万种产品与药品存在重叠；而化妆品也是与健康相关的产品类型。

省人民议会法律委员会副主任泰氏安琼女士表示，有必要调整修订后的《药业法》中规定的药品执业监督范围。

药材和传统药物的管理规定在第六章第七十七条。代表们认为，除了对传统药物处方质量进行专门监管外，还有必要补充加强对处方药的监管。此外，代表们还关注胶囊壳、药液瓶等药用外壳的管理，因为实际上，目前此类产品尚未得到管理。关于药品价格管理，代表们赞同将卫生部作为主要管理单位的建议。

省国会代表团同意与会代表的修改意见后，进行汇总，提交第十三届国会第十一次会议。

清娥