与睾丸癌和心脏病相关的新发现

两项独立的人类基因组研究发现了有关睾丸癌的遗传原因和先天性心脏病的非遗传原因的新线索。

该信息于5月12日刊登在英国杂志《自然》上。

人类基因模型。插图。（来源：Ipsard）

美国宾夕法尼亚大学的科学家检查了超过 13,000 名男性的基因组，将睾丸癌（当今年轻男性中最常见的癌症）患者的基因密码与健康人的基因密码进行了比较。

他们发现了四种新的基因变异，会增加患上这种致命疾病的风险。

因此，世界科学家迄今已知道约17种增加睾丸癌风险的基因变异。

与此同时，耶鲁大学医学院（同样位于美国）的研究人员发现了一种基因变异，这种变异在父母身上并不存在，但却出现在他们的孩子身上。

这种变异是造成至少 10% 严重先天性心脏病病例的原因，这是一种影响近 1% 新生儿的胎儿缺陷。

遗传学教授理查德·利夫顿说，最引人注目的是，导致先天性心脏病的基因变异与导致自闭症的基因变异相同。

利夫顿表示，这些发现表明，常见的先天性疾病可能存在共同的原因。

基因研究是医学领域发展最快的领域之一。

确定致病基因将开辟基因检测的前景，以识别患病风险最高的人群，并为研究预防疾病发展或消灭病原体的方法铺平道路。

根据（TTXVN）-VT