暂停销售并从市场上召回高丽明注射液
由于该药品不符合银杏黄酮苷总含量的定量标准，河内卫生局暂停了高丽明注射液的流通，并要求彻底召回该药品。
河内市卫生局决定暂停销售高丽明注射液（银杏叶干提取物17.5毫克/5毫升），注册号：VN-14104，生产批号：160378，生产日期：2016年9月19日，有效期至：2019年9月18日，由韩国Yuyu INC.生产，由永福制药股份公司进口，因为该药品不符合银杏黄酮苷的定量标准。
药物样本是在 Thien Phuc 制药、化妆品和贸易有限公司（河内 Thanh Xuan，Nguyen Huy Tuong，Hapu 医疗中心 1 号 430 号柜台）收集的。
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河内市卫生厅要求永福制药股份公司河内分公司和天福制药、化妆品和贸易有限公司的领导彻底召回在河内销售的上述批次不合格药品。
辖区内公共卫生机构、非公共卫生机构、药品经营企业、药品零售场所对上述批次不合格药品进行紧急审查召回。
河内市卫生局还要求各区、镇、市卫生局通知其管辖区域内的医疗机构；对经营和使用上述不合格高丽明注射液的机构进行检查并监督召回。