卫生部批准两种儿童新冠疫苗
卫生部已批准辉瑞-BioNTech 的 Comirnaty 疫苗和摩德纳的 Spikevax 疫苗用于 12 至 17 岁或 7 至 12 年级的儿童。
中央卫生与流行病研究所副所长杨氏红在全国63个省市举行的针对12至17岁儿童的新冠疫苗接种运动实施情况的在线培训会上表示。该运动于11月初在全国范围内正式启动，按照从高到低的接种路线，优先为16至17岁儿童接种疫苗，并根据疫苗供应情况和当地疫情发展情况逐步降低接种年龄。
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洪女士说：“已实施社交隔离、新冠肺炎感染率高、人口密度高、感染风险高的地区将优先开展儿童疫苗接种工作。”
根据中央卫生和流行病学研究所的指示，地方以活动形式组织儿童接种疫苗，在固定接种点、流动接种点和学校进行。
12-17岁在校儿童按年级排列。首先接种的是高中阶段的疫苗，从12年级到11年级和10年级；然后是初中阶段的9年级、8年级和7年级。
社区将对失学儿童进行调查并登记，以确保他们不会错过疫苗接种机会。用于儿童接种的疫苗为辉瑞公司的Comirnaty疫苗，使用方法与18岁及以上人群类似；每针剂量为0.3毫升，肌肉注射。疫苗接种计划包括2次注射，2次注射间隔3至4周（21-28天）。
父母和监护人必须签字。疫苗接种同意书对于儿童，在做好儿童接种前心理和身体准备的同时，配合监测儿童接种疫苗后的健康状况。
国家卫生与流行病学研究所所长邓德英教授强调，儿童疫苗接种至关重要，首先是为了在复杂的疫情背景下保护儿童的健康。同时，为该年龄段的儿童接种疫苗有助于提高社区疫苗接种覆盖率。
目前，部分疫苗根据厂商说明书，已明确适用于12至17岁儿童接种。厂商的研究结果也表明，儿童接种疫苗的预防效果与18岁及以上人群相当。因此，许多国家已实施12至17岁儿童的疫苗接种。
在全球范围内，Moderna、强生、阿斯利康和辉瑞等多家公司继续在这个年龄或更低的年龄进行测试，并提交监管部门的批准申请。
辉瑞疫苗该疫苗已在全球约30个国家/地区的12至17岁儿童中注射，有效预防了90%以上的新冠症状。美国食品药品监督管理局（FDA）于10月23日确认辉瑞疫苗符合5至11岁儿童的标准，并可能在不久的将来授予该年龄段儿童的紧急使用授权。除了成人常见的注射后反应，包括发烧、肌肉酸痛、注射部位疼痛……儿童注射后记录到的一种罕见症状是心肌炎，但大多数症状轻微且恢复迅速。
Moderna疫苗已在欧洲获批用于12至17岁儿童。欧洲药品管理局（EMA）对3700多名儿童进行了该疫苗的研究，记录的抗体反应与成人相当。儿童的副作用与成人相似，通常为疲劳、头痛、肌肉和关节疼痛……Moderna公司还预计美国将批准该疫苗用于儿童。该公司负责人Staphane Bancel表示，美国食品药品监督管理局（FDA）可能会在11月15日至18日期间批准Moderna疫苗用于12至17岁儿童。
10月14日，卫生部允许12至17岁儿童接种新冠疫苗。胡志明市是越南首个为儿童接种疫苗的地区。截至10月29日，越南已获得1.07亿剂新冠疫苗，并已接种超过7800万剂。