MRNA 癌症疫苗将于年底上市？
俄罗斯加马列亚研究所所长亚历山大·金茨堡向俄新社表示，该研究所研发的突破性个性化癌症疫苗最早可能在今年夏天获得监管部门的批准，患者可能从 9 月份开始接受治疗。
金茨堡告诉新闻社：“根据我们提交给卫生部的路线图，尽管尚未获得正式批准，但我们很可能会在 8 月底获得许可，以便我们可以在 9 月份开始治疗患者。”
加马列亚流行病学和微生物学研究所此前研发了世界上首个注册的新冠疫苗“Sputnik V”。2022年，该中心应用mRNA技术（其他新冠疫苗的基础）研发了一种新型抗癌药物。
加马列娅上个月接受RT采访时解释说，这种新药是一种治疗性疫苗，旨在用于已确诊癌症的患者。它能促使患者的免疫系统开始摧毁恶性肿瘤细胞。注射后，接种者体内会出现细胞毒性淋巴细胞（即白细胞），并识别肿瘤细胞表面的外来蛋白质（抗原）。这些细胞毒性淋巴细胞随后会找到外来的转移性细胞，并在全身范围内将其摧毁。
金茨堡在给俄新社的一份声明中指出，尽管俄罗斯目前正在研发多种抗癌药物，但加马列亚疫苗将根据每位患者的情况进行定制，并借助人工智能（AI）进行研发。金茨堡特别指出，人工智能将用于分析肿瘤参数，并绘制出药物的“蓝图”，然后由专家在大约一周内使用该蓝图研制出定制疫苗。
金茨堡说，虽然该疫苗是为被诊断患有原发性黑色素瘤的患者接种的，但也可以给已经接受过某些阶段治疗的人接种。
金茨堡此前指出，该疫苗在治疗黑色素瘤动物模型中的小鼠方面效果良好，并且已有多达七名人类患者接受了该治疗。
金茨堡表示，加马列亚中心目前还在开发治疗其他癌症的模型，包括胰腺癌、肾癌和非小细胞肺癌。非小细胞肺癌是最常见的癌症，死亡率最高，而且治疗难度极大。
俄罗斯卫生部报告称，2023年，俄罗斯癌症患者将达到400万。卫生部国家放射医学研究中心主任安德烈·卡普林估计，俄罗斯每年约有62.5万例新诊断癌症病例，预计到2030年发病率将上升。
