Le ministère de la Santé sera inspecté dans 6 jours.

Une source autorisée de l'Inspection générale (IG) a indiqué que cette dernière devrait annoncer sa décision d'inspection au ministère de la Santé le 15 septembre. L'annonce aura lieu au siège du ministère.

« Il s'agit d'une inspection planifiée, axée sur les projets d'investissement du ministère de la Santé », a déclaré une source.

Interrogée sur la question de savoir si cette inspection comprenait le contrôle des licences d'importation de médicaments, l'enregistrement des médicaments et les appels d'offres pour la fourniture de médicaments par la société par actions VN Pharma, la source a répondu « non ».

Poursuivant l'interrogatoire suite à la directive du Premier ministre, concernant un éventuel plan d'inspection des affaires liées à VN Pharma par l'Inspection générale du gouvernement, cette personne a également répondu « pas encore ».

Auparavant, le 7 septembre, le Bureau du gouvernement avait publié un document transmettant la directive du Premier ministre Nguyen Xuan Phuc, demandant une enquête sur l'autorisation des importations de médicaments, la délivrance des certificats d'enregistrement des médicaments et le processus d'appel d'offres pour la fourniture de médicaments par la société par actions VN Pharma.

Le document officiel indique que récemment, certains médias ont publié des articles sur l'affaire concernant la société par actions VN Pharma, mettant en lumière le laxisme du ministère de la Santé dans la délivrance des licences d'importation et d'enregistrement des médicaments ; le ministère de la Santé a publié le document n° 949/BC-BYT daté du 29 août, faisant état de la responsabilité de l'État en matière de gestion du ministère de la Santé dans l'affaire de la société par actions VN Pharma.

À ce sujet, le Premier ministre a demandé à l'Inspection générale du gouvernement de procéder à une inspection des licences d'importation de médicaments et de la délivrance des certificats d'enregistrement de médicaments pour sept types de médicaments fabriqués par Helix Pharmaceuticals Inc., Canada, ainsi que de l'obtention de contrats d'approvisionnement en médicaments pour les hôpitaux par VN Pharma Joint Stock Company avant que l'incident ne survienne ; et de faire rapport au Premier ministre avant le 31 décembre.

Comme l'a rapporté le journal juridique de Hô Chi Minh-Ville, de nombreux experts et députés de l'Assemblée nationale se sont exprimés, demandant des éclaircissements sur tous les aspects du processus d'autorisation d'importation du lot de médicaments anticancéreux H-Capita de la société VN Pharma et sur l'affirmation du ministère de la Santé selon laquelle il était de qualité inférieure plutôt que contrefait.

Lors de la conférence de presse du gouvernement le 30 août, le vice-ministre de la Santé, Nguyen Viet Tien, a déclaré que, sur la base de la loi pharmaceutique de 2005 (articles 23 et 24, article 2) et des résultats de l'évaluation des experts du ministère de la Santé, ce lot de médicaments H-Capita était seulement de qualité inférieure, et non contrefait.

Cependant, de nombreux experts dans les domaines de la santé, de la lutte contre la contrebande, de la contrefaçon et des questions juridiques estiment qu'il existe des raisons de conclure que le lot H-Capita est contrefait, car les conclusions de l'agence d'enquête et du groupe d'experts indiquent clairement que le lot de médicaments a une origine inconnue et n'est pas destiné à être utilisé comme médicament pour les humains.

Les agissements de VN Pharma présentent des signes de constitutionnalité du délit de fabrication et de commerce de marchandises contrefaites tel que stipulé à l'article 156 du Code pénal de 1999 (modifié et complété en 2009).

L'affaire est actuellement examinée par le Haut Parquet populaire de Hô Chi Minh-Ville afin de clarifier les questions de procédure connexes.

Selon l'OLP