Annonce de l'inspection des licences pour VN Pharma

L'équipe d'inspection chargée de l'octroi de licences à VN Pharma, composée de 6 personnes, travaillera pendant 60 jours et fera rapport au Premier ministre avant le 31 décembre.

Le 26 septembre à 9 heures du matin, la délégation de l'Inspection gouvernementale est arrivée au ministère de la Santé pour annoncer la décision d'inspecter l'octroi de licences d'importation et de certificats d'enregistrement de circulation pour 7 types de médicaments fabriqués par Helix Pharmaceuticals Inc., Canada ; et le gain de l'appel d'offres pour la fourniture de médicaments aux hôpitaux par VN Pharma Joint Stock Company avant que l'incident ne se produise.

Conformément à la décision signée par l'inspecteur général adjoint du gouvernement, Dang Cong Huan, le groupe de travail est composé de six membres, dirigé par M. Vu Hong Khanh, inspecteur principal et chef adjoint du département III (secteur social et culturel) de l'Inspection générale. La période d'inspection s'étend de 2011 à 2014 et peut être prolongée selon la situation. L'inspection durera 60 jours, hors jours fériés.

Le 7 septembre, le Bureau du Gouvernement avait transmis la directive du Premier Ministre Nguyen Xuan Phuc, demandant à l'Inspection du Gouvernement d'effectuer le travail ci-dessus et de rapporter les résultats au Premier Ministre avant le 31 décembre.

Concernant cet incident, le 30 août, lors de la réunion du gouvernement, le vice-Premier ministre Vu Duc Dam a donné pour instruction de « traiter strictement toutes les violations conformément à la loi et de clarifier tous les recoins cachés ».

Ancien président de VN Pharma Nguyen Minh Hung. Photo de : Hai Duyen

L'agence d'enquête a déterminé que la société VN Pharma avait falsifié les documents d'importation de 9 300 boîtes de H-Capita 500 mg, un médicament anticancéreux du fabricant canadien Helix Pharmaceuticals Inc. Ce lot de médicaments a été autorisé à l'importation par la Drug Administration (DHA) fin décembre 2013.

En 2014, H-Capita a remporté un appel d'offres auprès du Département de la Santé de Hô-Chi-Minh-Ville au prix de 31 000 VND par comprimé, alors que le prix prévu par le Département était de 66 000 VND. Doutant du prix de H-Capita après les résultats de l'appel d'offres, le ministère de la Santé a demandé aux agences compétentes de coordonner les vérifications. L'évaluation du ministère de la Santé a montré que ce lot de médicament contenait 97 % de capécitabine, principe actif de mauvaise qualité, d'origine inconnue et inutilisable pour l'homme. Les documents du fabricant Helix figurant dans le dossier d'importation de Capita ont également été jugés faux par l'agence d'enquête.

L'affaire a été jugée mi-août et l'ancien président de VN Pharma, Nguyen Minh Hung, a été condamné à 12 ans de prison. Le 29 août, le ministère de la Santé a confirmé que VN Pharma était autorisée à importer le lot H-Capita conformément à la réglementation, car elle disposait de documents complets et falsifiés de manière sophistiquée, de sorte qu'à l'époque, les experts du ministère ne pouvaient les reconnaître à l'œil nu.

Dans l'après-midi du 22 septembre, le Parquet populaire de haut niveau a rendu une décision d'appel, demandant au tribunal du même niveau de procéder à un appel en vue d'annuler le jugement de première instance du Tribunal populaire de Ho Chi Minh-Ville contre l'ancien président de VN Pharma, Nguyen Minh Hung, et ses complices pour contrebande de médicaments contre le cancer.

Selon le Parquet populaire, il reste encore de nombreux points obscurs dans cette affaire ; certains signes montrent que des personnes et des crimes ont été négligés et doivent faire l'objet d'une nouvelle enquête.

Selon VNE