Une scientifique établit un record en devenant la plus jeune personne à recevoir le prix Kovalevskaia
En recevant ce prix prestigieux à l'âge de 43 ans, le professeur associé Tran Van Khanh est devenu le plus jeune scientifique à recevoir le prix scientifique Kovalevskaia au Vietnam au cours des 30 dernières années.
 |
| Le professeur associé Tran Van Khanh (assis à droite) mène des recherches en laboratoire avec ses collègues. Photo : Phuong Hoa/VNA |
Le prix scientifique Kovalevskaia 2017, décerné le 6 mars, a été décerné au professeur associé Tran Van Khanh, de l'Université de médecine de Hanoi.
Dépistage des gènes défectueux des parents aux fœtusSes recherches portaient principalement sur les gènes, un domaine dans lequel, selon la professeure agrégée Tran Van Khanh, vers 2000, lorsqu'elle a débuté ses recherches au Vietnam, la technologie génétique n'était pas encore très développée et était considérée comme un domaine très avancé par tous. Cependant, elle était déterminée à poursuivre ses recherches, car elle comprenait l'importance cruciale, en médecine, de traiter les maladies individuellement. Même s'il s'agit d'une maladie, elle peut être traitée selon les mécanismes des caractéristiques génétiques de chaque personne.
Les recherches du professeur associé Tran Van Khanh ont permis d'obtenir de nombreux résultats importants, apportant des contributions pratiques au traitement des maladies telles que la recherche sur les cellules souches, le cancer, la construction d'un processus de traitement génique pour la dystrophie musculaire de Duchenne, la synthèse des protéines...
Tout d’abord, il faut mentionner une série de projets de recherche liés au diagnostic prénatal des maladies génétiques, au diagnostic préimplantatoire pour dépister certaines maladies génétiques liées aux chromosomes sexuels.
Le professeur associé Tran Van Khanh a présidé 8 projets et est un membre principal participant à 4 projets de recherche scientifique axés sur le diagnostic prénatal de certaines maladies génétiques et des femmes enceintes.
Ces études ont contribué au diagnostic prénatal des maladies génétiques, au diagnostic des porteurs de gènes et au conseil génétique pour les patients et leurs proches. À ce jour, plus de 1 000 patients et leurs familles ont bénéficié d'un diagnostic grâce à des techniques génétiques, permettant de détecter les porteurs sains de gènes pathogènes et de prédire leur naissance.
Grâce à ces diagnostics, de nombreux enfants sont nés en parfaite santé, conformément aux résultats du statut génétique du diagnostic prénatal.
Grâce aux résultats obtenus, la carte des mutations génétiques de ces maladies chez les patients vietnamiens a été initialement publiée. L'achèvement de cette carte a permis à l'équipe de recherche de poursuivre l'élaboration d'orientations pour la thérapie génique.
Dans le cadre du thème « Élaboration d'un processus de diagnostic préimplantatoire utilisant la technologie des microsatellites d'ADN pour le dépistage de certaines maladies génétiques liées aux chromosomes sexuels », l'équipe de recherche du professeur agrégé Khanh a réalisé un diagnostic embryonnaire par analyse génétique à partir d'une seule cellule sécrétée par l'embryon issu de la FIV au cours des trois premiers jours. Les embryons ne présentant aucune anomalie chromosomique ou génétique ont ensuite été sélectionnés pour être réimplantés dans l'utérus de la mère.
Il s'agit d'une étape très précoce du dépistage, permettant à la plupart des enfants de naître sans maladies génétiques. Auparavant, lorsque cette technique n'était pas encore déployée au Vietnam, les familles devaient se rendre en Thaïlande ou dans d'autres pays développés pour la réaliser, ce qui pouvait coûter jusqu'à plus de 500 millions de dongs. Le succès de cette technique au Vietnam permettra de réduire considérablement son coût, le réduisant de moitié, voire d'un tiers, par rapport à une intervention à l'étranger.
 |
| Le professeur agrégé Tran Van Khanh (en rouge ao dai) a reçu le prix Kovalevskaia en 2017. Photo : CTV/Vietnam+ |
« J'espère simplement trouver de nouveaux résultats à appliquer au traitement. »
Un autre axe de recherche mené au Centre de recherche de la professeure agrégée Tran Van Khanh est la recherche sur le cancer. Avec ses collègues du Centre, elle a mené de nombreux projets ministériels et étatiques sur la pathologie moléculaire du cancer, les applications au diagnostic précoce, la surveillance et le pronostic de certains types de cancer, ainsi que des recherches sur l'évaluation des gènes liés au cancer.
Les résultats de ces études ont amélioré la méthode et proposé des marqueurs diagnostiques précoces du cancer tels que l'EGFR, l'HIP, l'AID... Certains facteurs permettant de surveiller la réponse au traitement des patients atteints de cancer ont également été appliqués cliniquement, tels que la concentration d'ADN du VEB et d'ADN du VHB... à l'hôpital central du cancer et au centre de médecine nucléaire et d'oncologie, à l'hôpital d'oncologie de Hanoi, à l'hôpital Bach Mai.
En particulier, la recherche sur les thérapies ciblées a permis d'identifier des mutations génétiques sensibles au traitement et de traiter près de 1 000 patients. Les résultats montrent une efficacité thérapeutique remarquable, une réduction des symptômes du cancer, l'absence d'effets secondaires médicamenteux, une survie sans maladie et une survie globale significativement accrues, apportant ainsi des bénéfices pratiques considérables aux patients.
De nombreux processus de diagnostic de maladies au niveau moléculaire, produits de sujets de recherche scientifique, ont été appliqués cliniquement au service des patients tels que : Processus de détermination des mutations génétiques qui déterminent la réponse aux médicaments dans le traitement du cancer ; Processus de culture et d'activation des cellules immunitaires appliqué au traitement du cancer ; Processus de diagnostic préimplantatoire, diagnostic prénatal des maladies génétiques au niveau des gènes : dystrophie musculaire de Duchenne, hémophilie, maladie de Wilson, dégénérescence musculaire spinale, hyperplasie congénitale des surrénales, ostéogenèse imparfaite, α, β thalassémie...
La mise en œuvre réussie de ces procédures dans la pratique clinique a grandement contribué au traitement, à la prévention des maladies et au conseil génétique.
En plus du financement des projets de recherche au niveau de l'État, le professeur associé Tran Van Khanh et ses collègues ont cherché à obtenir des financements auprès d'entreprises pour qu'environ 500 patients pauvres atteints de cancer puissent subir des tests génétiques.
Cependant, la professeure agrégée a confié avec modestie : « Quand je suis en contact avec des patients chaque jour et à chaque heure, et que je comprends la douleur qu'ils endurent, je pense que je dois faire quelque chose d'utile pour eux. Toutes mes recherches et celles de mes collègues n'ont qu'un seul objectif : trouver de nouveaux résultats applicables au diagnostic et au traitement. »
Passionnée de recherche scientifique, la professeure agrégée Tran Van Khanh a déclaré qu'elle devait toujours partir tôt et rentrer tard, arrivant souvent à 19 heures. « À ce moment-là, mon enfant disait : Maman, j'ai tellement faim ! » a-t-elle raconté.
Évoquant les difficultés rencontrées par les femmes dans la recherche scientifique, la professeure agrégée Tran Van Khanh a confié : « Si j'ai obtenu ce résultat, c'est grâce à mes propres efforts, mais aussi au soutien actif de mes collègues, à la sympathie et au soutien de mon mari, de mes enfants et de ma famille. Faire des sciences peut paraître aride, mais je continue à cultiver et à composer des fleurs de manière artistique. Après une journée bien remplie, je vais cuisiner un délicieux plat pour ma famille. C'est aussi une façon pour moi de trouver un équilibre dans ma vie. »