L'hôpital d'obstétrique et de pédiatrie de Nghe An reçoit 100 échantillons de test NIPT gratuits pour les femmes enceintes
(Baonghean.vn) - Le 12 avril, l'hôpital d'obstétrique et de pédiatrie de Nghe An, en collaboration avec Gene Solutions Limited Liability Company, a organisé une cérémonie de signature pour parrainer 100 échantillons de test NIPT gratuits (dont 50 échantillons de test triSure First, 50 échantillons de test triSure Thalass) pour les femmes enceintes de la province de Nghe An.
Français Ont assisté à la cérémonie : le professeur, docteur Tran Danh Cuong - directeur du centre de diagnostic prénatal de l'hôpital de maternité central ; le maître, docteur Ho Giang Nam - chef de bureau du département de la santé de Nghe An ; le docteur, spécialiste 2 Tang Xuan Hai - secrétaire du Parti, directeur de l'hôpital de maternité et de pédiatrie de Nghe An ; le spécialiste 2 Tang Viet Ha - directeur de l'hôpital général régional du Nord-Ouest ; le spécialiste 2 Le Xuan Hong - directeur de l'hôpital général régional du Sud-Ouest ; un représentant de la société à responsabilité limitée Gene Solutions ; de nombreux médecins et membres du personnel médical de la province.
Lors de la cérémonie, le Dr Tang Xuan Hai, spécialiste 2 et directeur de l'hôpital d'obstétrique et de pédiatrie de Nghe An, a déclaré : « Ces dernières années, le système de dépistage et de diagnostic prénatal et néonatal du secteur de la santé vietnamien s'est fortement développé, actualisant les avancées de classe mondiale. De nombreuses malformations prénatales, notamment des malformations cardiaques, des malformations morphologiques et fonctionnelles, ainsi que des malformations génétiques du fœtus, ont été détectées par les médecins vietnamiens et de Nghe An très tôt avant la naissance. Grâce à cela, les femmes enceintes, les familles et les médecins ont pu bénéficier de plans de soins de grossesse adaptés. La grande valeur scientifique et humaniste du dépistage et du diagnostic prénatals et néonatals a été et est toujours fortement promue. »
Le parrainage d'échantillons de test NIPT par Gene Solutions Limited Company a contribué à améliorer les capacités de diagnostic et de dépistage prénatals, aidant à détecter précocement le risque de malformations congénitales courantes et dangereuses chez les fœtus : trisomie 21, syndrome d'Edwards, syndrome de Patau, syndrome de Turner, thalassémie… aidant ainsi les femmes enceintes en situation difficile de la province de Nghe An à accéder à des méthodes modernes de tests génétiques et à prendre en charge efficacement leur grossesse. Contribuant ainsi à l'amélioration de la qualité de vie de la population vietnamienne.
Après avoir reçu 100 échantillons de test NIPT, et avec la responsabilité d'améliorer la qualité de la population en construisant et en étendant le système de dépistage prénatal et néonatal au système de soins de santé de base, l'hôpital d'obstétrique et de pédiatrie de Nghe An a également distribué 30 échantillons de test NIPT à l'hôpital général régional du Nord-Ouest et à l'hôpital général régional du Sud-Ouest.
Ainsi, du 12 avril au 31 juillet 2024, les femmes enceintes en situation difficile de la province de Nghe An bénéficieront d'un accès facilité au dépistage prénatal NIPT. Les médecins pourront ainsi détecter et intervenir précocement sur les malformations congénitales du fœtus, contribuant ainsi à un développement normal de l'enfant ou à l'évitement de graves conséquences. Le programme pourrait prendre fin prématurément en cas d'épuisement des échantillons gratuits.
Lors de la cérémonie de signature, l'hôpital d'obstétrique et de pédiatrie de Nghe An a également organisé un atelier scientifique et une formation continue sur le thème « Test NIPT pour toutes les femmes enceintes, améliorant ainsi la qualité de vie de la population vietnamienne ».
L'atelier a été organisé dans le but d'améliorer les capacités professionnelles des obstétriciens et gynécologues de l'hôpital d'obstétrique et de pédiatrie de Nghe An et d'autres hôpitaux et centres médicaux de la province de Nghe An, en particulier en mettant à jour les connaissances dans le domaine du dépistage prénatal et du diagnostic de la maladie hémolytique congénitale (thalassémie).
L'atelier a notamment évoqué une nouvelle approche : le test NIPT intégré pour le dépistage de l'anémie hémolytique congénitale (thalassémie). Il s'agit d'un modèle pratique qui élargit le champ d'application du dépistage et optimise les coûts, en fonction des besoins et des souhaits des obstétriciens et des femmes enceintes. Une seule prise de sang permet aux femmes enceintes de dépister les malformations congénitales courantes du fœtus (malformations de Down, Edwards et Patau) et de dépister les thalassémies alpha et bêta chez la mère.
Le dépistage et le diagnostic précoces de la thalassémie chez les enfants avant la naissance aideront les femmes enceintes à gérer leur grossesse plus efficacement, tout en favorisant un traitement rapide et efficace, réduisant ainsi les complications pour les enfants.