Đình chỉ lưu hành và thu hồi khẩn cấp thuốc Turifaton

(Baonghean)- Căn cứ Công văn số 1719/QLD-CL ngày 13/2/2012 của Cục Quản lý Dược- Bộ Y tế về việc Đình chỉ lưu hành và thu hồi khẩn cấp thuốc viên nén bao phim Turifaton (hoạt chất Dydrogesterone 10mg), vỉ 20 viên, hộp 1 vỉ, SĐK: QLĐB-172-10 do Công ty cổ phần Sinh học dược phẩm Ba Đình sản xuất do nhầm lẫn nguyên liệu sản xuất. Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng. Sở Y tế Nghệ An chỉ đạo:

1. Giao các công ty cổ phần, công ty TNHH kinh doanh dược phẩm trên địa bàn toàn tỉnh Nghệ An tổ chức kiểm tra, thu hồi khẩn cấp, triệt để và xử lý thuốc Turifaton nêu trên trong hệ thống phân phối của mình.

2. Đề nghị thủ trưởng các đơn vị khám, chữa bệnh kiểm tra, đình chỉ lưu hành, thu hồi khẩn cấp và xử lý thuốc Turifaton nêu trên trong các kho thuốc, quầy, nhà thuốc và tủ thuốc thuộc phạm vi quản lý của đơn vị.

Sở Y tế yêu cầu thủ trưởng các đơn vị triển khai thực hiện và báo cáo kết quả thu hồi, xử lý về Sở Y tế (Phòng Quản lý Dược) trước ngày 27/2/2012.