Hợp nhất quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược

Bộ trưởng Bộ Y tế đã ký xác thực hợp nhất Nghị định quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật Dược.

Quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật dược hiện được quy định tại 2 Nghị định của Chính phủ là: Nghị định số 79/2006/NĐ-CP ngày 9/8/2006 và Nghị định số 89/2012/NĐ-CP ngày 24/10/2012 sửa đổi, bổ sung một số điều của Nghị định số 79/2006/NĐ-CP.

Thực hiện Pháp lệnh hợp nhất văn bản quy phạm pháp luật, Bộ trưởng Bộ Y tế đã ký xác thực hợp nhất 2 Nghị định trên. Đây là văn bản quy phạm pháp luật đầu tiên được Bộ Y tế thực hiện hợp nhất theo Pháp lệnh hợp nhất văn bản quy phạm pháp luật.

Sau khi hợp nhất, Nghị định quy định chi tiết thi hành một số điều của Luật dược bao gồm 8 Chương, 44 Điều, quy định về: Chính sách của nhà nước về lĩnh vực dược; quản lý nhà nước về giá thuốc; điều kiện kinh doanh thuốc; điều kiện và thủ tục cấp giấy chứng nhận đủ điều kiện kinh doanh thuốc; quản lý thuốc thuộc danh mục phải kiểm soát đặc biệt; tiêu chuẩn chất lượng thuốc, cơ sở kiểm nghiệm thuốc của nhà nước và giải quyết khiếu nại về kết luận chất lượng thuốc; phân công trách nhiệm quản lý nhà nước về dược…

Trước đó, Thủ tướng Chính phủ đã có Chỉ thị triển khai thi hành Pháp lệnh hợp nhất văn bản quy phạm pháp luật. Trong đó, Thủ tướng Chính phủ yêu cầu Bộ trưởng, Thủ trưởng cơ quan ngang Bộ phải tổ chức thực hiện thường xuyên việc hợp nhất các văn bản quy phạm pháp luật được ban hành sau ngày 1/7/2012 (ngày Pháp lệnh hợp nhất văn bản quy phạm pháp luật có hiệu lực thi hành) và gửi đăng Công báo văn bản hợp nhất theo quy định.

Theo (Chinhphu.vn) - L.T