Обнаружены нейрорегуляторные стволовые клетки

Исследование открывает новый подход к проблеме дефектов нервной трубки. Ученые из Университета Колорадо (CU) обнаружили, что отсутствие определенного гена может препятствовать закрытию нервной трубки — потенциально смертельному или парализующему состоянию. Результаты исследования были опубликованы на этой неделе в журнале Gene & Development.

Дефекты нервной трубки — один из серьезных врожденных дефектов, требующих экстренного хирургического вмешательства (фото: иллюстрация).

По словам профессора Ли Нисвандера, педиатра из Медицинской школы Университета Колорадо и ведущего исследователя в этой области, нервная трубка является началом головного и спинного мозга. Дефект в гене mLin41 препятствует закрытию нервной трубки из-за недостаточного количества нейрональных стволовых клеток.

Профессор Ли Нисвандер и первый автор статьи, Цзяньфу Чен, обнаружили это во время изучения нейронных стволовых клеток у мышей.

Говорят, что клетки используют различные программы самовоспроизведения для удовлетворения потребностей клеточного роста и изменений на разных стадиях эмбрионального развития. Однако молекулярные механизмы, контролирующие эти программы, остаются большой загадкой.

Исследователи обнаружили, что ген mlin41 у мышей контролирует уровень пролиферации нейронных стволовых клеток во время закрытия нервной трубки, но не на более поздних стадиях развития мозга.

Нисвандер сказал: «Наше исследование открывает новый подход к проблеме дефектов нервной трубки. Это помогает объяснить, как работает нервная регуляция».

Дефекты нервной трубки — это серьезные врожденные дефекты, требующие экстренной хирургической операции или медицинского вмешательства еще в утробе матери. Дефект возникает, когда нервная трубка не закрывается в период с 18-го по 28-й день беременности.

Согласно информации VOV online