Экстренная приостановка приема сердечно-сосудистых препаратов с риском летального исхода

Управление по контролю за лекарственными средствами Вьетнама - Министерство здравоохранения объявило о приостановке оборота и отзыве всех готовых лекарственных средств, содержащих активное вещество буфломедил, поскольку препарат вызывает серьезные побочные реакции со стороны сердечно-сосудистой и нервной систем, иногда приводящие к летальному исходу.

Вся готовая продукция, содержащая действующее вещество буфломедил, отзывается.

Управление по контролю за оборотом наркотиков Вьетнама требует от предприятий по производству, импорту, распространению и торговле лекарственными средствами срочно отозвать все партии лекарственных препаратов, содержащих действующее вещество буфломедил, по всей стране, а также обязывает эти предприятия не импортировать, не производить и не использовать сырье, содержащее действующее вещество буфломедил.

Ведомство требует от лечебных учреждений немедленно прекратить назначение и применение лекарственных препаратов, содержащих действующее вещество буфломедил.

Ранее Управление по контролю за оборотом лекарственных средств объявило о приостановке общенационального оборота таблеток, покрытых пленочной оболочкой, «Доспирин» (аспирин 81 мг — жаропонижающее, анальгетическое средство), партия производства: 1201002, срок годности: 06.02.2015, регистрационный номер: ВД-12548-10, производства Акционерного общества «СПМ», в связи с несоответствием лекарственного средства стандартам качества и количественным показателям, что потребовало от компании согласования с дистрибьютором отзыва всей партии данного лекарственного препарата.

По данным ЛДО-М