Приостановить оборот двух лекарственных препаратов, не соответствующих стандартам качества

Управление по контролю за продуктами и лекарствами только что объявило о приостановке оборота двух видов капсул — Euroseafox и Cefaclor.

Департамент здравоохранения Ханоя только что направил в государственные учреждения здравоохранения данного сектора и негосударственные медицинские учреждения в этом районе документ с просьбой приостановить оборот двух видов капсул — Euroseafox и Cefaclor, которые не соответствуют стандартам качества.

Ранее Департамент здравоохранения Ханоя получил сообщение от Управления по контролю за лекарствами Вьетнама (Министерство здравоохранения), в котором сообщалось о приостановке оборота двух вышеупомянутых препаратов из-за несоответствия стандартам качества в отношении растворимости.

Капсулы Euroseafox имеют регистрационный номер: VN-12288-11, номер партии: 03, дату производства: 9 июня 2013 г., срок годности: 9 июня 2016 г., производятся компанией в Бангладеш и импортируются филиалом фармацевтической акционерной компании Vimedimex в Ханое. Этот образец препарата был взят в фармацевтической компании Viet Anh Pharmaceutical Company Limited (стойка 212, 2 этаж, здание 24T1 (Hapulico) - № 1 Nguyen Huy Tuong, Thanh Xuan, Ханой). Капсулы Cefaclor имеют регистрационный номер: VD-10807-10, номер партии: 0112, дата производства: 29 ноября 2012 г., срок годности: 29 ноября 2015 г. Препарат производится компанией Pharmaceutical and Medical Biological One Member Limited Liability Company (Mebiphar). Этот образец препарата был взят в фармацевтической акционерной компании Trang Vinh Pharmaceutical Joint Stock Company (стойка 512, 5 этаж, здание 24T1 (Hapulico) - № 1 Nguyen Huy Tuong, Thanh Xuan, Ханой).

По словам Вова