Два некачественных препарата были изъяты из обращения.

Управление по контролю за лекарственными средствами только что объявило о приостановке обращения двух видов капсульных лекарственных препаратов: Евросафокс и Цефаклор.

Департамент здравоохранения Ханоя только что направил документ государственным и частным медицинским учреждениям, находящимся в его ведении, с требованием приостановить оборот двух видов капсульных лекарственных препаратов, Евросафокс и Цефаклор, которые не соответствуют стандартам качества.

Ранее Департамент здравоохранения Ханоя получил от Управления по контролю за лекарственными средствами Вьетнама (Министерство здравоохранения) документ о приостановке оборота двух вышеупомянутых препаратов из-за несоответствия стандартам качества в отношении скорости растворения.

Капсулы Euroseafox, регистрационный номер: VN-12288-11, номер партии: 03, дата изготовления: 09.06.2013, срок годности: 09.06.2016, произведены компанией в Бангладеш и импортированы ханойским филиалом фармацевтической компании Vimedimex Pharmaceutical Joint Stock Company. Данный образец был взят у компании Viet Anh Pharmaceutical Co., Ltd. (стойка 212, 2-й этаж, здание 24T1 (Hapulico) – № 1 Нгуен Хуй Туонг, Тхань Суан, Ханой). Капсулы Cefaclor имеют регистрационный номер: VD-10807-10, номер партии: 0112, дата изготовления: 29.11.2012, срок годности: 29.11.2015. Данный препарат производится компанией Mebiphar Pharmaceutical and Medical Biological Co., Ltd. Образец был получен из компании Trang Vinh Pharmaceutical Joint Stock Company (стойка 512, 5 этаж, здание 24T1 (Hapulico) – ул. Нгуен Хуй Туонг, 1, Тхань Суан, Ханой).

Согласно Вову