Заместитель премьер-министра потребовал «прояснить все скрытые детали дела VN Pharma»

Руководители правительства потребовали от властей «быть очень серьезными» при проверке лицензирования Министерства здравоохранения.

30 августа на заседании правительства вице-премьер Ву Дык Дам заявил, что делом, связанным с VN Pharma, занимаются правоохранительные органы, но общественное мнение особенно обеспокоено и многие выражают крайнее возмущение, что влияет на доверие людей ко всей системе здравоохранения. «Поэтому необходимо строго пресекать все нарушения в соответствии с положениями закона, выявляя все скрытые детали», — сказал он.

Заместитель премьер-министра сообщил, что поручил канцелярии правительства подготовить документ, в котором Министерству здравоохранения предлагается предоставить отчет об обязанностях Министерства по государственному управлению.

«Сегодня я получил отчёт. Содержание в основном совпадает с пресс-релизом Министерства. Я прокомментировал: необходимо провести проверку лицензирования импорта и регистрации лекарственных средств Министерством здравоохранения. С другой стороны, я прошу компетентные органы прояснить вопросы, вызывающие общественный интерес. Суть в том, чтобы действовать предельно строго и публично», — заявил вице-премьер.

Сразу после выступления г-на Дама премьер-министр Нгуен Суан Фук заключил: Правительственная инспекция должна очень серьезно проводить проверки лицензирования Министерства здравоохранения, особенно когда это касается здоровья людей.

Заместитель премьер-министра Ву Дык Дам обратился к властям с просьбой прояснить все детали дела VN Pharma. Фото: VGP

Ранее, 24 августа, канцелярия правительства опубликовала документ, в котором просила Министерство здравоохранения до 31 августа предоставить отчет об ответственности государственного управления министерства за импорт компанией VN Pharma поддельных препаратов для лечения рака.

Компания VN Pharma, по данным расследования, подделала документы на импорт 9300 упаковок противоракового препарата H-Capita 500 мг от производителя Helix Pharmaceuticals Inc. (Канада). Эта партия препарата была лицензирована Управлением по контролю за лекарственными средствами США (FDA) в конце декабря 2013 года.

В 2014 году компания H-Capita выиграла тендер Департамента здравоохранения города Хошимин по цене 31 000 донгов за таблетку, в то время как запланированная Департаментом цена составляла 66 000 донгов. После объявления результатов торгов, усомнившись в цене, предложенной Capita, Министерство здравоохранения обратилось к соответствующим ведомствам с просьбой провести проверку. Оценка Министерства здравоохранения показала, что данная партия препарата содержала 97% действующего вещества капецитабин, который был низкого качества, неизвестного происхождения и непригоден для применения у человека. Документы производителя Helix, представленные в досье на импорт Capita, также были признаны поддельными следственным органом.

Дело рассматривалось в середине августа, и бывший председатель совета директоров VN Pharma Нгуен Минь Хунг был приговорён к 12 годам тюремного заключения. 29 августа Министерство здравоохранения подтвердило, что VN Pharma имела лицензию на импорт партии препарата Capita в соответствии с установленными правилами, поскольку у неё имелся полный пакет документов, подделанных искусным способом, поэтому на тот момент эксперты Министерства не могли распознать их невооружённым глазом.

По данным VNE