Более 50% противораковых препаратов в Великобритании неэффективны.

Более половины противораковых препаратов, продаваемых в Великобритании, не имеют доказательств эффективности для здоровья пациентов.

Согласно информации, опубликованной в Британском медицинском журнале (BMJ), более половины противораковых препаратов, одобренных для использования в Великобритании в последние годы, не доказали свою эффективность в продлении жизни пациентов.

Данное исследование было проведено группой экспертов из Королевского колледжа Лондонского университета и Лондонской школы экономики.

Иллюстративное изображение.

Исследовательская группа заявила, что многие дорогостоящие альтернативные (не необходимые) лекарства, имеющие подтвержденные клинические преимущества, неэффективны, негативно влияют на пациентов, приводят к растрате общественных ресурсов и ухудшают качество здравоохранения.

Приведенные выше результаты основаны на анализе отчетов Европейского агентства по лекарственным средствам об одобрении противораковых препаратов в период с 2009 по 2013 год.

Из 68 противораковых препаратов, одобренных в этот период, 39 (57%) продавались как препараты альтернативной медицины, и нет никаких доказательств того, что они помогают продлить жизнь или улучшить ее качество для пациентов.

По данным исследователей, за пять лет на рынке лишь восемь препаратов показали свою эффективность в продлении жизни пациентов и улучшении ее качества.

Из 68 препаратов, одобренных EMA, у 35% пациентов наблюдалось увеличение продолжительности жизни и улучшение ее качества по сравнению с существующими методами лечения или плацебо, в то время как эффективность оставшихся 33% препаратов осталась неопределенной.

Издание Independent процитировало слова доктора Кортни Дэвис, ведущего автора исследования: «Мы оценили препараты, которые находились на рынке в течение пяти лет, и большинство из них не показали никаких признаков того, что они помогут пациентам жить дольше или улучшат качество их жизни».

В ответ на это заявление представитель EMA сказал: «У EMA не было времени для тщательного анализа результатов исследования, опубликованного в BMJ».

Поэтому мы не можем комментировать. Мы можем лишь сказать, что EMA обсудило доказательства эффективности препаратов и ожидает дальнейшего обсуждения этого вопроса.

Согласно VNN