暂停流通2种质量不合格的胃药

河内市卫生局已向各行业单位、非公立医疗机构及相关企业发出文件，要求暂停Vimedimex制药股份公司进口的Prazovite肠溶片和Sohaco制药贸易集团股份公司进口的Mirazole的销售。

这两种治疗胃及十二指肠溃疡的药物溶解度不符合质量标准。

Prazovite肠溶片（泮托拉唑40mg），注册号VN-8095-09，批号U060211401，有效期至2017年1月12日，由印度U Square Lifescience Pvt.Ltd.生产，由Vimedimex Pharmaceutical Joint Stock Company进口。

米拉唑（兰索拉唑胶囊30mg），注册号VN-12871-11，批号MZV004，生产日期2014年6月10日，有效期至2017年6月9日）由印度Miracle Labs Ltd.生产，由Sohaco Pharmaceutical and Trading Group Joint Stock Company进口。

卫生部要求Vimedimex制药股份公司河内分公司和Sohaco制药贸易集团股份公司配合供应商和分销商向批发商、零售商和用户发送召回报告，召回所有不符合上述质量标准的药品批次，并将召回报告提交河内卫生部。

公共卫生单位和非公共卫生单位对不符合质量标准的药品批次进行审查并召回。区级卫生行政部门对辖区内不符合质量标准的药品停止流通情况进行通报和检查。

卫生部还指派督查部门到场，配合职能部门开展检查、监督召回、报告召回情况、处理召回药品。

据越南+报道