Découverte d'un facteur de modification génétique pour le traitement du cancer du sein

Des chercheurs australiens ont découvert une mutation génétique qui pourrait ouvrir de nouvelles options de traitement pour les patientes atteintes d’un cancer du sein.

Le facteur est la molécule ELF5, qui permet aux médecins de transformer les cellules cancéreuses, rendant ainsi les traitements tels que les anti-œstrogènes plus efficaces.

Les résultats de recherches menées par des experts de l’Institut de recherche médicale Garvan de Sydney montrent que la molécule ELF5 peut provoquer l’activation ou la désactivation des cellules génétiques.

Photo d'illustration. (Source : bacsivn.com)

En manipulant ces molécules, la sensibilité des cellules cancéreuses du sein à la thérapie anti-œstrogène a été considérablement augmentée.

« Les molécules ELF5 déterminent la manière dont les cellules cancéreuses réagissent à la thérapie anti-œstrogène », a déclaré le professeur Chris Ormandy.

Cette découverte démontre pour la première fois l'interaction entre la molécule ELF5 et le cancer du sein. Auparavant, l'équipe du professeur Ormandy avait découvert la présence de cette molécule dans toutes les cellules cancéreuses du sein depuis 1999.

En 2008, ce même groupe avait également démontré qu’ELF5 stimule la lactation chez les femmes.

Cette découverte devrait ouvrir la voie au développement d'un médicament spécifique pour détruire les cellules cancéreuses. Les patientes atteintes d'un cancer du sein pourraient également éviter le risque d'avoir recours à d'autres traitements toxiques comme la chimiothérapie.

Le cancer du sein est le cancer le plus fréquent et la deuxième cause de décès par cancer chez les femmes.

En 2008, l'Australie comptait 13 600 patientes atteintes d'un cancer du sein et après 5 ans de traitement, le taux de survie était de 89 %.

Selon (TTXVN) - VT