Découverte d'un facteur génétiquement modifié pour le traitement du cancer du sein.
Des chercheurs australiens ont découvert une mutation génétique qui pourrait ouvrir de nouvelles perspectives pour le traitement des patientes atteintes d'un cancer du sein.
Ce facteur est la molécule ELF5, qui permet aux médecins de modifier les cellules cancéreuses, rendant ainsi plus efficaces des traitements tels que les thérapies anti-œstrogènes.
Des recherches menées par des experts de l'Institut Garvan de recherche médicale de Sydney montrent que la molécule ELF5 peut activer ou désactiver des gènes dans les cellules.
Image illustrative. (Source : bacsivn.com)
En manipulant ces molécules, la sensibilité des cellules cancéreuses du sein à l'hormonothérapie est significativement augmentée.
Le professeur Chris Ormandy a déclaré : « Les molécules ELF5 déterminent la façon dont les cellules cancéreuses réagissent à l'hormonothérapie anti-féminine. »
Cette découverte a démontré pour la première fois une interaction entre la molécule ELF5 et le cancer du sein. Auparavant, cette molécule avait été détectée dans toutes les cellules cancéreuses du sein par l'équipe du professeur Ormandy depuis 1999.
En 2008, ce même groupe avait démontré que l'ELF5 stimule la production de lait chez les femmes.
Cette découverte ouvre la voie au développement de thérapies ciblées pour détruire les cellules cancéreuses. Les patientes atteintes d'un cancer du sein pourraient ainsi éviter le recours à d'autres traitements toxiques comme la chimiothérapie.
Le cancer du sein est le type de cancer le plus fréquent et la deuxième cause de décès chez les femmes.
En 2008, l'Australie comptait 13 600 patientes atteintes d'un cancer du sein, et après 5 ans de traitement, le taux de survie était de 89 %.
Selon (VNA) - VT
