Deux médicaments de qualité inférieure ont été retirés du marché.

L'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient d'annoncer la suspension de la commercialisation de deux types de médicaments en gélules, Euroseafox et Cefaclor.

Le département de la santé de Hanoï vient d'adresser un document aux établissements médicaux publics et privés relevant de sa juridiction, leur demandant de suspendre la distribution de deux types de médicaments en capsules, Euroseafox et Cefaclor, qui ne répondent pas aux normes de qualité.

Auparavant, le département de la santé de Hanoï avait reçu un document de l'Administration des médicaments du Vietnam (ministère de la Santé) annonçant la suspension de la circulation des deux médicaments susmentionnés en raison de leur non-respect des normes de qualité concernant le taux de dissolution.

Les gélules Euroseafox, numéro d'enregistrement : VN-12288-11, numéro de lot : 03, date de fabrication : 09/06/2013, date de péremption : 09/06/2016, sont fabriquées par une entreprise du Bangladesh et importées par la succursale de Hanoï de la société par actions pharmaceutique Vimedimex. Cet échantillon a été prélevé chez Viet Anh Pharmaceutical Co., Ltd. (guichet 212, 2e étage, immeuble 24T1 (Hapulico) – n° 1, rue Nguyen Huy Tuong, Thanh Xuan, Hanoï). Les gélules de Cefaclor portent le numéro d'enregistrement : VD-10807-10, numéro de lot : 0112, date de fabrication : 29/11/2012, date de péremption : 29/11/2015. Ce médicament est fabriqué par Mebiphar Pharmaceutical and Medical Biological Co., Ltd. Cet échantillon a été prélevé auprès de la société par actions pharmaceutique Trang Vinh (guichet 512, 5e étage, bâtiment 24T1 (Hapulico) – n° 1 Nguyen Huy Tuong, Thanh Xuan, Hanoi).

Selon Vov