Suspension de la circulation de deux médicaments ne répondant pas aux normes de qualité
L'Agence américaine des médicaments vient d'annoncer la suspension de la circulation de deux types de capsules Euroseafox et Cefaclor.
Le Département de la Santé de Hanoi vient d'envoyer un document aux établissements de santé publics sous sa gestion et aux établissements de santé non publics de la région demandant la suspension de la circulation de deux types de capsules Euroseafox et Cefaclor qui ne répondent pas aux normes de qualité.
Auparavant, le Département de la Santé de Hanoi avait reçu une dépêche de l'Administration des Médicaments du Vietnam (Ministère de la Santé) annonçant la suspension de la circulation des deux médicaments mentionnés ci-dessus en raison du non-respect des normes de qualité concernant la solubilité.
Les capsules Euroseafox ont le numéro d'enregistrement : VN-12288-11, le numéro de lot : 03, la date de production : 9 juin 2013, la date d'expiration : 9 juin 2016, fabriquées par une société bangladaise et importées par la succursale de Vimedimex Pharmaceutical Joint Stock Company à Hanoi. Français Cet échantillon de médicament a été prélevé chez Viet Anh Pharmaceutical Company Limited (comptoir 212, 2e étage, bâtiment 24T1 (Hapulico) - No. 1 Nguyen Huy Tuong, Thanh Xuan, Hanoi. La capsule de céfaclor a le numéro d'enregistrement : VD-10807-10, le numéro de lot : 0112, la date de production : 29 novembre 2012, la date de péremption : 29 novembre 2015. Le médicament est produit par Pharmaceutical and Medical Biological One Member Limited Liability Company (Mebiphar). Cet échantillon de médicament a été prélevé chez Trang Vinh Pharmaceutical Joint Stock Company (comptoir 512, 5e étage, bâtiment 24T1 (Hapulico) - No. 1 Nguyen Huy Tuong, Thanh Xuan, Hanoi./.
Selon Vov
