Два вида препаратов для лечения желудка, признанных некачественными, были изъяты из обращения.
Департамент здравоохранения Ханоя издал документ для предприятий отрасли, частных медицинских учреждений и связанных с ними компаний, приостанавливающий оборот кишечнорастворимых таблеток «Празовит», импортируемых фармацевтической компанией «Вимедимекс», и таблеток «Миразол», импортируемых фармацевтической и торговой группой «Сохако».
 |
Эти два препарата для лечения язвы желудка и двенадцатиперстной кишки не соответствовали стандартам качества в отношении растворимости.
Таблетки Празовит, покрытые кишечнорастворимой оболочкой (Пантопразол 40 мг), регистрационный номер VN-8095-09, номер партии U060211401, срок годности 12.01.2017, производитель U Square Lifescience Pvt.Ltd., Индия, импортер Vimedimex Pharmaceutical Joint Stock Company.
Миразол (капсулы Лансопразол 30 мг), регистрационный номер VN-12871-11, номер партии MZV004, дата изготовления 10.06.2014, срок годности 09.06.2017), производится компанией Miracle Labs Ltd., Индия, и импортируется компанией Sohaco Pharmaceutical and Trading Group Joint Stock Company.
Департамент здравоохранения просит ханойский филиал фармацевтической компании Vimedimex и фармацевтической торговой группы Sohaco скоординировать свои действия с поставщиками и дистрибьюторами для направления отчетов об отзыве продукции оптовым, розничным и розничным предприятиям, а также предприятиям-потребителям, и приступить к отзыву всех партий вышеупомянутых некачественных лекарственных препаратов, а также направить отчет об отзыве в Департамент здравоохранения Ханоя.
Государственные и частные медицинские учреждения проводят проверку и отзывают партии некачественных лекарственных препаратов. Районные и окружные департаменты здравоохранения уведомляют медицинские учреждения и аптеки, а также проверяют приостановку распространения некачественных лекарственных препаратов в пределах своей юрисдикции.
Министерство здравоохранения также выделило свой инспекционный отдел в качестве постоянного органа, координирующего действия с функциональными подразделениями для проверки и контроля за отзывом продукции, составлением отчетов об отзывах и обращением с отозванными лекарственными препаратами.
Согласно VIETNAM+
