Новые данные связывают рак яичек с заболеваниями сердца.

Два отдельных исследования генома человека выявили новые сведения о генетических причинах рака яичек и негенетических причинах врожденных пороков сердца.

Информация была опубликована в номере британского журнала "Nature" от 12 мая.

Модель генома человека. Иллюстрация. (Источник: Ipsard)

Ученые из Университета Пенсильвании (США) изучили геномы более 13 000 мужчин, сравнив генетический код тех, у кого диагностирован рак яичек — наиболее распространенный вид рака среди молодых мужчин сегодня, — с генетическим кодом здоровых людей.

Были обнаружены четыре новых варианта генов, повышающих риск развития этого смертельного заболевания.

Таким образом, ученым во всем мире в настоящее время известно о 17 вариантах генов, повышающих риск развития рака яичек.

Тем временем исследователи из Йельской медицинской школы (также в США) обнаружили генетический вариант, отсутствующий у родителей, но появляющийся у их детей.

Этот вариант гена является причиной как минимум 10% серьезных врожденных пороков сердца, внутриутробного дефекта, поражающего почти 1% новорожденных.

Профессор генетики Ричард Лифтон отметил, что наиболее примечательно то, что варианты генов, вызывающие врожденные пороки сердца, совпадают с вариантами генов, вызывающих аутизм.

По словам Лифтона, эти результаты показывают, что могут существовать общие причины распространенных врожденных заболеваний.

Генетические исследования — одна из самых быстрорастущих областей медицины.

Выявление генетических характеристик заболевания откроет перспективы для генетического тестирования с целью выявления лиц с самым высоким риском развития заболевания, а также проложит путь для исследований способов предотвращения прогрессирования заболевания или искоренения возбудителя.

Согласно (ВНА) - VT