Новое открытие связано с раком яичек и болезнями сердца

Два отдельных исследования генома человека обнаружили новые подсказки относительно генетических причин рака яичек и негенетических причин врожденных пороков сердца.

Информация была опубликована в британском журнале Nature 12 мая.

Модель гена человека. Иллюстрация. (Источник: Ipsard)

Ученые из Пенсильванского университета (США) изучили геномы более 13 000 мужчин, сравнив генетический код больных раком яичек — наиболее распространенным сегодня видом рака у молодых мужчин — с генетическим кодом здоровых людей.

Они обнаружили четыре новых варианта генов, которые увеличивают риск развития этого смертельного заболевания.

Таким образом, к настоящему моменту мировым ученым известно о 17 вариантах генов, которые повышают риск рака яичек.

Тем временем исследователи из Медицинской школы Йельского университета (также в США) обнаружили вариант гена, который отсутствует у родителей, но проявляется у их детей.

Этот вариант ответственен по меньшей мере за 10% случаев тяжелого врожденного порока сердца — дефекта плода, который поражает почти 1% новорожденных.

«Самое примечательное то, что варианты генов, вызывающие врожденный порок сердца, — это те же самые варианты генов, которые вызывают аутизм», — говорит профессор генетики Ричард Лифтон.

По словам Лифтона, эти результаты позволяют предположить, что существуют общие причины распространенных врожденных заболеваний.

Генетические исследования являются одним из наиболее быстрорастущих направлений в медицине.

Выявление гена, вызывающего заболевание, откроет перспективу генетического тестирования для выявления лиц с наибольшим риском заболевания и проложит путь для исследований способов предотвращения развития заболевания или уничтожения патогена./.

Согласно (TTXVN) - VT