Было обнаружено множество видов некачественных лекарственных препаратов.

Недавно Департамент здравоохранения провинции Тханьхоа обнаружил множество видов лекарств, не соответствующих стандартам качества, и выпустил уведомление, призывающее предприятия и потребителей лекарственных препаратов в провинции срочно отозвать эти лекарства и вернуть их поставщикам.

Департамент здравоохранения провинции Тханьхоа обнаружил, что таблетки Олецин-500, покрытые пленочной оболочкой (левофлоксацин 500 мг), регистрационный номер: VN-11490-10, производственная партия: TE-5339, срок годности: 05.11.2018 и производственная партия: TE-5401, срок годности: 06.11.2018, произведенные компанией Gracure Pharmaceutical Ltd (Индия) и импортированные Центральной фармацевтической компанией № 3, не соответствуют стандартам качества по качественным показателям оптического вращения и средней массы таблетки.

Пленочно-оболочечные таблетки «Олецин-500» — один из двух препаратов, подлежащих отзыву в провинции Тханьхоа.

Кроме того, в результате количественного анализа было установлено, что таблетки Denizen с энтеросолюбильной оболочкой (серратиопептидаза 10 мг), регистрационный номер: VD-10027-10, производственная партия: 0560215, дата изготовления: 30 июля 2015 г., срок годности: 30 июля 2018 г., произведенные фармацевтической компанией Minh Hai Pharmaceutical Joint Stock Company, не соответствуют стандартам качества.

Департамент здравоохранения провинции Тханьхоа приостановил распространение и выпустил уведомление об отзыве партий таблеток Олецин-500, покрытых пленочной оболочкой, и таблеток Денизен, покрытых кишечнорастворимой оболочкой (серратиопептидаза 10 мг).

Одновременно с этим предприятиям и потребителям лекарственных препаратов в провинции Тханьхоа настоятельно рекомендуется срочно отозвать все партии вышеупомянутых приостановленных к выпуску лекарственных препаратов (если таковые имеются) и вернуть их поставщикам.

Для обеспечения выполнения указаний соответствующими подразделениями, Департамент здравоохранения провинции Тханьхоа также поручил Отделу управления лекарственными средствами, функциональным департаментам и подразделениям Департамента здравоохранения, а также департаментам здравоохранения районов, городов и поселков провинции взять на себя ответственность за проверку и надзор за выполнением данного уведомления, а также за принятие мер в отношении подразделений и отдельных лиц, нарушающих его, в соответствии с действующими правилами.

Согласно Дантри