В провинции Нгеан открываются новые возможности для излечения талассемии.
В честь Всемирного дня талассемии (8 мая), утром 7 мая, Центр гематологии и переливания крови им. Нгеана совместно с Центральной больницей Хюэ организовал обучающий и консультационный семинар для повышения квалификации медицинских работников, пациентов и их родственников по вопросам диагностики и лечения врожденной гемолитической анемии.
В программе приняли участие магистр наук Нгуен Ван Нам – заместитель директора департамента здравоохранения провинции Нгеан; врач-специалист II категории Нгуен Динь Кхуэ – директор Центра гематологии и переливания крови провинции Нгеан, а также группа экспертов из Центральной больницы Хюэ.
Талассемия (врожденная гемолитическая анемия) — это аутосомно-рецессивное генетическое заболевание, характеризующееся дефектом синтеза гемоглобина, из-за которого эритроциты становятся хрупкими и преждевременно разрушаются. Заболевание вызывает хроническую анемию, осложнения в виде перегрузки железом и гемолиз, требующие пожизненных переливаний крови/хелатирующей терапии железа. Это одно из самых распространенных генетических заболеваний в мире.
В настоящее время в провинции Нгеан лечится более 1000 пациентов с талассемией, более половины из которых — дети.
В рамках программы пациенты и их семьи получали консультации о значимости тестирования на HLA, возможности трансплантации стволовых клеток и долгосрочном наблюдении за ходом лечения, ведущем к полному выздоровлению.
Рабочая группа из Центральной больницы Хюэ напрямую собирала бесплатные образцы для HLA-тестирования у зарегистрированных пациентов, отвечающих установленным критериям.
Более 30 пациентов и членов их семей прошли HLA-тестирование для оценки тканевой совместимости при трансплантации гемопоэтических стволовых клеток.
