Ожидается, что первые 204 000 доз вакцины от COVID-19 прибудут во Вьетнам 28 февраля.

Согласно документу № 1215/QLD-KD о ввозе лекарственных средств без удостоверения о регистрации обращения для удовлетворения неотложных потребностейПрофилактика COVID-19Только что подписанное г-ном Ле Вьет Дунгом, заместителем директора Департамента по контролю за лекарственными средствами (Министерство здравоохранения), вчера, Департамент по контролю за лекарственными средствами одобрил импорт компанией AstraZeneca Vietnam Company LimitedCOVID-19 вакцинаAstraZeneca, 204 000 доз.

Название вакцины: Вакцина против COVID-19 AstraZeneca. Производитель: SK Bioscience Co Limited, Корея.

Согласно этому решению, вакцины, импортируемые для срочного использования в целях профилактики и контроля заболеваний, должны соответствовать условиям, приложенным к документу об утверждении вакцины от 1 февраля, выданному министром здравоохранения.

В документе также четко указано, что компания AstraZeneca Vietnam Company Limited должна нести ответственность за происхождение и качество импортируемых вакцин, чтобы гарантировать использование вакцин по назначению, безопасно, эффективно и в соответствии с обязательствами.

Иллюстрация фото.

Компания AstraZeneca обязана соблюдать действующие правила экспорта, импорта, обращения и распространения лекарственных средств, а также связанные с ними нормативные акты.

Вакцина AstraZeneca – первая вакцина против COVID-19, одобренная для условного импорта во Вьетнам. Эта вакцина была разработана фармацевтической компанией AstraZeneca в сотрудничестве с Оксфордским университетом (Великобритания). Вакцина лицензирована для использования в течение 1 года или условного импорта на Филиппинах, в Таиланде, Великобритании, Вьетнаме и ряде других стран.

Ожидается, что первая партия вакцин прибудет во Вьетнам 28 февраля. Одновременно с этим ожидается поступление около 4,88 млн доз вакцин из центра COVAX. Таким образом, у нас имеется около 5 млн доз для вакцинации первой дозой более 5 млн человек.

На онлайн-встрече Постоянного правительственного комитета с Национальным руководящим комитетом по профилактике и контролю COVID-19 и местными органами власти, затронутыми эпидемией, состоявшейся во второй половине дня 15 февраля, заместитель министра здравоохранения Чыонг Куок Куонг заявил, что Министерство здравоохранения проявило большую активность и целеустремленность в получении вакцин от COVID-19 из центра COVAX. В настоящее время процедуры получения вакцин в рамках программы центра COVAX в основном завершены.

Соответственно, к концу февраля, если рейсы будут организованы вовремя, а процедуры выполнены хорошо, вакцины будут доступны из двух источников: 4,88 млн доз из программы COVAX и импортные источники.

Через 3 месяца мы сможем получить более 5 миллионов доз вакцины от COVID-19. Таким образом, Вьетнам — одна из стран Юго-Восточной Азии с относительно хорошим доступом к вакцине от COVID-19.

Ранее, согласно объявлению COVAX, Вьетнам получит вакцину от COVID-19 на этом первом этапе, при этом ожидаемое количество вакцин (ориентировочные дозы), которые Вьетнам получит, составит от 4 886 400 доз до 8 253 600 доз, из которых 25–35% доз будут предоставлены в первом квартале и 65–75% — во втором квартале 2021 года. Вакцина, используемая на этом этапе, — это вакцина Astra Zeneca.

Механизм COVAX — это механизм, созданный для обеспечения равноправного доступа стран к вакцинам против COVID-19. В рамках этого механизма Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) координирует свою деятельность с ГАВИ, ЮНИСЕФ, CEPI, производителями вакцин и партнёрами, чтобы обеспечить равноправный и эффективный доступ стран к вакцинам.

COVAX обеспечит странам-участницам доступ к вакцинам, охватывающим около 20% населения в 2021 году.

Помимо развития сотрудничества и поиска источников вакцин от COVID-19 из-за рубежа, Вьетнам также прилагает усилия по содействию исследованиям и разработке вакцин от COVID-19, произведенных во Вьетнаме. До наступления Лунного Нового года Вьетнам завершил 120 инъекций вакцины Nano Covax в рамках первой фазы клинических испытаний на 60 добровольцах. Первая фаза включала оценку безопасности вакцины и первоначальное исследование иммунного ответа в трёх группах с дозами 25 мкг, 50 мкг и 75 мкг.

Первоначально эксперты оценили вакцину Nano Covax как безопасную, вызывающую хороший иммунный ответ и эффективную против вируса SARS-CoV-2, включая его варианты. Состояние здоровья большинства добровольцев после вакцинации стабильное, в некоторых случаях наблюдается боль в месте инъекции и небольшая лихорадка, но все симптомы проходят через 1-2 дня. Военно-медицинская академия продолжает собирать данные для представления в Министерство здравоохранения. Ожидается, что сразу после Тет Совет по науке и биомедицинской этике Министерства здравоохранения проведет заседание для оценки перед утверждением внедрения второй фазы экспериментальной вакцинации.

Испытания фазы 2 пройдут на 560 добровольцах в течение 6 месяцев. В испытаниях примут участие Национальный институт гигиены и эпидемиологии и Институт Пастера в Хошимине.

Ожидается, что на третьем этапе вакцинацию пройдут более 10 000 добровольцев, а также будут охвачены ряд стран, где зарегистрированы эпидемии COVID-19. Завершение этапа запланировано на начало 2022 года.