Проверку Министерства здравоохранения проведут через 6 дней.

Авторитетный источник из Правительственной инспекции (ГИ) сообщил, что решение ГИ по итогам инспекции ожидается в Министерстве здравоохранения 15 сентября. Объявление состоится в штаб-квартире Министерства здравоохранения.

«Это плановая проверка, направленная на выявление инвестиционных проектов в Министерстве здравоохранения», — сообщил источник.

В ответ на вопрос о том, включает ли данная проверка проверку лицензирования импорта лекарственных препаратов, регистрации лекарственных препаратов и проведения тендеров на поставку лекарственных препаратов компанией VN Pharma Joint Stock Company, источник ответил «нет».

В ходе дальнейшего расспроса после распоряжения премьер-министра о том, планирует ли правительственная инспекция проверить дела, связанные с компанией VN Pharma, этот человек также ответил: «Пока нет».

Ранее, 7 сентября, канцелярия правительства издала документ, содержащий указание премьер-министра Нгуен Суан Фука провести расследование в отношении лицензирования импорта лекарственных препаратов, выдачи свидетельств о регистрации лекарственных средств и процесса проведения тендеров на поставку лекарственных препаратов компанией VN Pharma Joint Stock Company.

В официальном документе говорится, что недавно некоторые СМИ опубликовали статьи о деле, связанном с акционерным обществом VN Pharma, в которых отмечается халатность Министерства здравоохранения в вопросах лицензирования импорта лекарственных препаратов и их регистрации; Министерство здравоохранения издало документ № 949/BC-BYT от 29 августа, в котором сообщается об ответственности Министерства здравоохранения за управление в деле акционерного общества VN Pharma.

В связи с этим премьер-министр поручил правительственной инспекции провести проверку лицензирования импорта лекарственных препаратов и выдачи регистрационных свидетельств на семь видов лекарственных средств, производимых канадской компанией Helix Pharmaceuticals Inc., а также проверки получения контрактов на поставку лекарственных препаратов для больниц компанией VN Pharma Joint Stock Company до возникновения данного инцидента; и представить отчет премьер-министру до 31 декабря.

Как сообщает газета «Ho Chi Minh City Law Newspaper», многие эксперты и депутаты Национального собрания высказались с требованием разъяснения всех аспектов процесса лицензирования партии противоракового препарата H-Capita, поставляемой компанией VN Pharma, а также заявления Министерства здравоохранения о том, что препарат не соответствует стандартам качества, а не является контрафактным.

На правительственной пресс-конференции 30 августа заместитель министра здравоохранения Нгуен Вьет Тьен заявил, что, основываясь на Законе о фармацевтических препаратах 2005 года (статьи 23, 24, раздел 2) и результатах экспертной оценки Министерства здравоохранения, эта партия лекарственного препарата H-Capita является лишь некачественной, а не контрафактной.

Однако многие эксперты в области здравоохранения, борьбы с контрабандой, подделками и юридических вопросов считают, что есть основания полагать, что партия H-Capita является поддельной, поскольку выводы следственного органа и экспертной комиссии четко указывают на то, что происхождение партии лекарства неизвестно и она не предназначена для использования в качестве лекарственного средства для человека.

Действия компании VN Pharma свидетельствуют о том, что они представляют собой преступление, связанное с производством и торговлей контрафактной продукцией, как это предусмотрено статьей 156 Уголовного кодекса 1999 года (с поправками и дополнениями 2009 года).

В настоящее время дело находится на рассмотрении в Верховной народной прокуратуре Хошимина для уточнения связанных с ним процессуальных вопросов.

Согласно ООП