Минздрав проведет проверку через 6 дней.

Уполномоченный источник в Государственной инспекции (GIG) сообщил, что, как и было запланировано, 15 сентября GIG объявит решение по результатам проверки в Министерстве здравоохранения. Объявление состоится в центральном аппарате Министерства здравоохранения.

«Это плановая проверка, содержание проверки — инвестиционные проекты Минздрава», — сказал источник.

На вопрос о том, включает ли данная проверка проверку лицензирования импорта лекарственных средств, регистрации обращения лекарственных средств и проведения торгов по поставкам лекарственных средств акционерным обществом «ВН Фарма», источник ответил отрицательно.

Продолжая спрашивать после директивы премьер-министра, планировала ли Государственная инспекция проверить содержимое, связанное с VN Pharma? Этот человек также ответил: «Пока нет».

Ранее, 7 сентября, канцелярия правительства опубликовала документ, передающий поручение премьер-министра Нгуен Суан Фука провести проверку лицензирования импорта лекарственных средств, выдачи свидетельств о регистрации оборота лекарственных средств и выигрыша тендеров на поставку лекарственных средств акционерной компанией VN Pharma.

В документе говорится, что в последнее время некоторые средства массовой информации опубликовали статьи о случае, произошедшем в акционерном обществе «VN Pharma», в которых высказывается мнение о неэффективном управлении выдачей лицензий на импорт и регистрацией лекарственных средств со стороны Министерства здравоохранения; Министерство здравоохранения выпустило документ № 949/BC-BYT от 29 августа, в котором сообщается об ответственности Министерства здравоохранения за государственное управление в случае акционерного общества «VN Pharma».

В связи с этим Премьер-министр поручил Правительственной инспекции провести проверку лицензирования импорта лекарственных средств и выдачи свидетельств о регистрации оборота лекарственных средств на семь видов препаратов, производимых канадской компанией Helix Pharmaceuticals Inc., а также выигрыша компанией VN Pharma JSC пакетов поставок лекарственных средств для больниц до того, как произошел инцидент, и доложить Премьер-министру до 31 декабря.

Как сообщает Ho Chi Minh City Law, многие эксперты и члены Национальной ассамблеи выступили с просьбой разъяснить все скрытые аспекты лицензирования импорта партии противоракового препарата H-Capita у компании VN Pharma и заявления Министерства здравоохранения о том, что это некачественный препарат, а не поддельный.

На правительственной пресс-конференции 30 августа заместитель министра здравоохранения Нгуен Вьет Тиен заявил, что на основании Закона об фармации 2005 года (пункты 23 и 24 статьи 2) и результатов оценки оценочного совета Министерства здравоохранения данная партия лекарств H-Capita является всего лишь лекарством низкого качества, а не поддельным лекарством.

Однако многие специалисты в области медицины, борьбы с контрабандой, контрафактной продукцией и юристы полагают, что есть основания полагать, что вышеуказанная партия лекарственного препарата H-Capita является контрафактной, поскольку в заключении следственного органа и оценочного совета четко указано, что данная партия лекарственного препарата имеет неизвестные происхождение и источник и что данное лекарственное средство не используется в качестве лекарственного средства для людей.

Действия компании VN Pharma имеют признаки состава преступления, предусмотренного статьей 156 Уголовного кодекса 1999 года (с изменениями и дополнениями 2009 года), заключающегося в изготовлении и торговле контрафактной продукцией.

В настоящее время дело рассматривается Верховной народной прокуратурой города Хошимин для прояснения связанных с ним процессуальных вопросов.

По данным ООП