Австралия совершила прорыв в диагностике аутизма

Это новое открытие является основой для мониторинга детей во всем сообществе, позволяя проводить раннюю профилактику аутизма у детей.

Исследователи из Детского научно-исследовательского института Мердока в Мельбурне разработали новый тест, который поможет диагностировать синдром ломкой Х-хромосомы — наиболее распространенную генетическую причину аутизма.

Иллюстрация

При использовании этого метода медицинскому персоналу нужно только провести анализ крови для анализа ДНК, чтобы получить точные результаты о типе и тяжести симптомов, которые генетические гены могут вызывать при аутизме.

Этот тест недорог и позволяет обнаружить заболевание у младенцев, а не ждать, пока симптомы аутизма проявятся примерно в 3 года.

Аутизм может привести к ряду физических и поведенческих нарушений развития. В Австралии около 70 000 человек страдают аутизмом, и у девочек это заболевание сложно обнаружить на ранней стадии.

По данным ВНА