4-летний ребенок весит 51 кг.

У мальчика также был врожденный дефект полового члена, дефекты дыхания и редкое хромосомное заболевание под названием дупликация 22q11.2.

Мать ребенка, мисс Тринити,Она первой заметила необычный набор веса у своего сына в возрасте двух лет и его ненасытный голод. Она потерялаРацион Питера очень обильный, он пьёт в основном воду и обезжиренное молоко. Она также добавляет овощи в его еду, даёт ему смузи, чтобы обеспечить его фруктами и овощами. Тринити также прячет всю еду, Питер не может есть сам, если ему не дадут еду. Семья часто создаёт ему условия для физических упражнений, например, регулярно ходит на плавание...

«Несмотря на изменение моего рациона питания и занятий спортом, мой ребенок все равно набирал вес», — сказала она.

В три года Питер весил 22 килограмма, и мать отвела его к врачу. Тринити слышала о синдроме Прадера-Вилли, заболевании, вызывающем постоянное чувство голода, и подозревала, что у её сына он есть. Врачи отказались проводить необходимые обследования для его диагностики и не смогли объяснить, почему Питер так быстро набирает вес.

Эксперты считают, что синдром Прадера-Вилли — это генетическое заболевание, вызванное дефектом 15-й хромосомы. У младенцев симптомы включают плохое питание, слабость мышц и медленный рост. По мере взросления дети испытывают постоянное чувство голода, что может привести к ожирению и диабету 2 типа. К другим проблемам относятся трудности в обучении, задержка роста, недоразвитие половых органов, упрямство и раздражительность.

Синдром поражает лишь одного из 15 000 детей в Великобритании. Больные могут есть в шесть раз больше, чем их сверстники, и при этом чувствовать голод. Впервые он был описан в 1956 году швейцарскими врачами А. Прадером, А. Лабхартом и Х. Вилли. Сообщалось также о том, что этим заболеванием страдает сын бывшей британской модели Кэти Прайс.

Поскольку специфического лечения не существует, родителям детей с этим заболеванием рекомендуется обеспечить своим детям здоровое питание и образ жизни. По данным Национальной службы здравоохранения Великобритании (NHS), самой опасной проблемой для людей с синдромом Прадера-Вилли является постоянное желание есть, которое может легко привести к ожирению, сердечно-сосудистым заболеваниям, раку или инсульту.

Питер старается питаться правильно и вести активный образ жизни, но ему всё ещё трудно двигаться, потому что он слишком крупный для своего возраста. Тринити всё ещё беспокоится о его будущем. «Надеюсь, он сохранит позитивный настрой», — сказала она.

Она рекомендует людям, столкнувшимся с похожими проблемами, сформировать группу поддержки, чтобы помочь им справиться с этим заболеванием.