Странная болезнь: девочка живёт как «вампир»
Лиззи Тенни (22 года, из Юты, США) живет настоящей жизнью «вампира»: очень боится и всегда избегает солнечного света из-за редкого синдрома.
В соответствии сДейли МейлТенни страдал от пигментной ксеродермы, которая вызывает сильные солнечные ожоги уже после нескольких минут пребывания на солнце. Это также привело к раку кожи и 43 операциям.
![]() |
Лиззи Тенни всегда носила одежду с длинными рукавами и шляпу пчеловода, закрывающую голову и грудь. Скриншот DAILY MAIL |
Синдром Тенни диагностировали, когда ему было 12 лет, и дерматологи обнаружили, что он перешел в рак кожи.
С тех пор, выходя на улицу, Тенни вынуждена надевать капюшон пчеловода, закрывающий её с головы до груди. Кроме того, ей приходится носить длинные брюки и одежду с длинными рукавами, чтобы скрыть лицо.
Дом и машина Тенни также покрыты «специальным кремом». Она закрывает все окна дома и машины плёнкой, чтобы защитить их от солнечного света.
В случае, если она едет на велосипеде своей подруги, ей приходится использовать пластиковый щиток, чтобы прикрыться.
Из-за столь странной внешности, когда она выходит из дома, ее часто дразнят, а многие любопытные спрашивают, почему она так странно одевается.
Тенни вспоминает, что в начальной школе одноклассники были возмущены её покрасневшей, зудящей кожей и экземой. Никто из одноклассников не хотел сидеть рядом с ней.
Но, к счастью, теперь у нее есть несколько близких друзей, которые повышают осведомленность о пигментной ксеродерме и делают все, чтобы вдохновить тех, кому повезло меньше, жить более счастливой жизнью.
Тенни — не единственный член семьи, страдающий пигментной ксеродермой. У семилетней племянницы Тенни тоже есть это заболевание. Диагноз ей поставили раньше, чем Тенни, поэтому риск развития рака кожи у неё ниже, чем у Тенни.
В мире частота встречаемости этого синдрома составляет 1/1000000.