Важное предупреждение о талассемии

Талассемия — генетическое заболевание, при котором происходит разрушение эритроцитов. Пациенты страдают от постоянной анемии и нуждаются в пожизненных переливаниях крови, поскольку эритроциты живут недолго.

Случай врожденной гемолитической опухоли

Профессор, доктор Нгуен Ань Чи, президент Вьетнамской ассоциации талассемии, предупредил, что Вьетнам находится в зоне высокого риска по талассемии: более 5,3 миллиона человек являются носителями гена этого заболевания.

Самыми основными признаками талассемии являются анемия, головокружение, предобморочное состояние; желтушность кожи, которая затем постепенно темнеет; увеличение печени; тело начинает деформироваться; вялые ноги и руки...

По словам доктора Ву Хай Тоана из отделения талассемии Национального института гематологии и переливания крови, талассемия — это генетическое заболевание, вызывающее разрушение эритроцитов. Пациенты страдают от постоянной анемии, поэтому им необходимы переливания крови на протяжении всей жизни, поскольку эритроциты живут недолго.

При распаде эритроцитов происходит переизбыток железа, который накапливается во всем организме. Это повреждает другие органы, такие как почки, щитовидная железа, эндокринные железы, скелет и т. д., что приводит к задержке роста, хрупкости костей, деформациям, плоскому носу, крупному лицу и деформациям ног и рук. Если заболевание не диагностировать на ранней стадии, у пациента разовьются сердечная и печёночная недостаточность, замедленное физическое развитие и невозможность иметь детей.

По мнению медицинских экспертов, талассемия неизлечима полностью, поскольку это генетическое заболевание. Пациентам с талассемией придётся проходить пожизненное лечение.

Поскольку это опасное заболевание, которое приводит к серьезным последствиям, лучший способ его предотвратить — сдать анализ крови, чтобы выяснить, являетесь ли вы носителем гена талассемии.

По данным Министерства сельского хозяйства