Важное предупреждение о талассемии

Талассемия — генетическое заболевание, при котором происходит разрушение эритроцитов. Люди с этим заболеванием постоянно страдают анемией и нуждаются в переливаниях крови на протяжении всей жизни, поскольку эритроциты живут недолго.

Случай врожденной гемолитической опухоли

Профессор, доктор Нгуен Ань Чи, председатель Вьетнамской ассоциации талассемии, предупредил, что Вьетнам находится в зоне высокого риска по талассемии: более 5,3 миллиона человек являются носителями гена этого заболевания.

Самыми основными признаками талассемии являются анемия, головокружение, предобморочное состояние; желтушность кожи, которая затем постепенно темнеет; увеличение печени; тело начинает деформироваться; вялые ноги и руки...

По словам доктора Ву Хай Тоана из отделения талассемии Национального института гематологии и переливания крови, талассемия — это генетическое заболевание, вызывающее разрушение эритроцитов. Пациенты страдают от постоянной анемии, поэтому им всю жизнь необходимы переливания крови, поскольку эритроциты живут недолго.

Распад эритроцитов приводит к переизбытку железа, которое накапливается по всему организму. Это повреждает другие органы, такие как почки, щитовидная железа, эндокринные железы, скелет и т. д., что приводит к задержке роста, лёгким переломам костей, деформациям, плоскому носу, крупному лицу и деформациям ног и рук. Если заболевание не диагностировать на ранней стадии, у пациента разовьётся сердечная и печёночная недостаточность, задержка физического развития и невозможность иметь детей.

По мнению медицинских экспертов, талассемия неизлечима полностью, поскольку это генетическое заболевание. Пациентам с талассемией придётся проходить пожизненное лечение.

Поскольку это опасное заболевание, которое приводит к серьезным последствиям, лучший способ его предотвратить — сдать анализ крови, чтобы выяснить, являетесь ли вы носителем гена талассемии.

По данным Министерства сельского хозяйства