Молекулярные биомаркеры РНК помогают обнаружить многие виды рака на ранней стадии
В ходе нового прорыва учёные исследовали электрическое обнаружение РНК-биомаркеров рака в жидких биоптатах. Этот онкомаркер может способствовать раннему скринингу рака и предотвращению смерти от него.
Ранние методы скрининга обещают снизить смертность от рака, особенно благодаря анализу биомаркеров в жидких биоптатах. Биологи продемонстрировали, как электрическая детекция нуклеиновых кислот на уровне отдельных молекул может облегчить подобные применения.
В новой статье, опубликованной в журнале Scientific Reports, Кешани Г. Гунасингхе и группа химиков из Массачусетского университета (США) исследовали потенциал электрохимического обнаружения РНК-биомаркеров рака для устройств скрининга рака.

Чувствительная к последовательностям проводимость устройства позволяет различать мутанты. Специфичность биосенсора к одной молекуле обеспечивает высокое отношение сигнал/шум. Полученные результаты открывают путь к разработке миниатюрных биоэлектронных сенсоров для одной молекулы, которые могут произвести революцию в скрининге рака.
Всемирная организация здравоохранения (ВОЗ) считает рак основной причиной смерти. Смерть от рака можно предотвратить благодаря ранней диагностике и лечению.
Раннее выявление рака может стать возможным благодаря неинвазивному анализу образцов жидкой биопсии.
Жидкая биопсия выявляет специфические для рака биомаркеры в крови или слюне, в число которых входят опухолевые клетки или нуклеиновые кислоты опухоли, такие как варианты ДНК и РНК опухоли — ctDNA и ctRNA.
Обычно обнаружить ct-нуклеиновую кислоту (ctNA) в жидких биоптатах сложно из-за её низкой концентрации и низкой частоты мутаций. Однако биоинженеры применили нанотехнологии с помощью метода STMBJ, который недавно был использован для первого высокочувствительного обнаружения одиночной молекулы.
Геномные исследования биомаркеров рака включают Проект анализа полного генома рака, Международный консорциум по геному рака и Атлас генома рака, которые собрали данные по полному геному рака из нескольких типов опухолей.
Это позволило учёным идентифицировать потенциальные последовательности мутаций РНК-биомаркеров рака, обнаруженных в образцах жидкой биопсии. Например, ген KRAS саркомы — хорошо известный онкоген с высокой частотой мутаций при нескольких распространённых видах рака, таких как аденокарцинома поджелудочной железы, колоректальный рак и меланома.
Генные мутации, вызывающие рак, обычно связанные с мутациями в кодоне 12, присутствуют в 46% случаев аденокарциномы лёгких, известной как G12, в то время как эта мутация присутствует во многих случаях колоректального рака и рака поджелудочной железы. Команда сосредоточилась на двух конкретных мутациях, которые присутствуют во многих типах рака, и с их помощью можно разработать перспективные методы скрининга.