Объявление о проверке лицензирования VN Pharma

Инспекционная группа по лицензированию VN Pharma, состоящая из 6 человек, будет работать 60 дней и представит отчет премьер-министру до 31 декабря.

26 сентября в 9:00 утра делегация Государственной инспекции прибыла в Министерство здравоохранения, чтобы объявить о решении провести проверку выдачи лицензий на импорт и свидетельств о регистрации обращения 7 видов лекарственных препаратов, производимых канадской компанией Helix Pharmaceuticals Inc., а также о победе акционерного общества VN Pharma в тендере на поставку лекарственных препаратов в больницы до того, как произошел инцидент.

Согласно решению, подписанному заместителем генерального инспектора Правительства Данг Конг Хуаном, рабочая группа состоит из 6 человек во главе с г-ном Ву Хонг Ханом – старшим инспектором, заместителем начальника III отдела (социальный и культурный сектор) Правительственной инспекции; период проверки – 2011-2014 годы, в зависимости от ситуации, срок может быть продлен. Продолжительность проверки составит 60 дней, исключая праздничные дни.

Ранее, 7 сентября, канцелярия правительства передала поручение премьер-министра Нгуен Суан Фука, поручив Правительственной инспекции провести вышеуказанную работу и доложить о результатах премьер-министру до 31 декабря.

В связи с этим инцидентом 30 августа на заседании правительства вице-премьер Ву Дык Дам дал указание «строго пресекать все нарушения в соответствии с законом и выявлять все скрытые места».

Бывший председатель VN Pharma Нгуен Минь Хунг. Фото: Хай Дуйен

Компания VN Pharma, по данным расследования, подделала документы на импорт 9300 упаковок противоракового препарата H-Capita 500 мг от производителя Helix Pharmaceuticals Inc. (Канада). Эта партия препарата была лицензирована Управлением по контролю за лекарственными средствами США (FDA) в конце декабря 2013 года.

В 2014 году компания H-Capita выиграла тендер Департамента здравоохранения города Хошимин по цене 31 000 донгов за таблетку, в то время как запланированная Департаментом цена составляла 66 000 донгов. Сомневаясь в цене H-Capita после результатов тендера, Министерство здравоохранения обратилось к соответствующим ведомствам с просьбой провести проверку. Оценка Министерства здравоохранения показала, что данная партия препарата содержала 97% действующего вещества капецитабин, который был низкого качества, неизвестного происхождения и непригоден для применения у человека. Документы производителя Helix в досье на импорт Capita также были признаны поддельными следственным органом.

Дело рассматривалось в середине августа, и бывший председатель совета директоров VN Pharma Нгуен Минь Хунг был приговорён к 12 годам тюремного заключения. 29 августа Министерство здравоохранения подтвердило, что VN Pharma имела лицензию на импорт партии препарата H-Capita в соответствии с нормативными требованиями, поскольку у неё имелся полный пакет документов, подделанных искусным способом, поэтому на тот момент эксперты Министерства не могли распознать их невооружённым глазом.

Днем 22 сентября Высшая народная прокуратура вынесла решение об апелляции, обратившись в суд того же уровня с просьбой рассмотреть апелляцию об отмене решения первой инстанции Народного суда города Хошимин в отношении бывшего председателя компании VN Pharma Нгуена Минь Хуна и его сообщников за контрабанду лекарств от рака.

По данным Народной прокуратуры, в деле еще много неясных моментов, есть признаки упущения людей и преступлений, требующие повторного расследования.

По данным VNE