Технологии обещают полностью искоренить пандемию ВИЧ/СПИДа

Американские ученые успешно уничтожили вирус ВИЧ у мышей с помощью технологии редактирования генов CRISPR.

Технология редактирования генов CRISPR может стать потенциальным лекарством от ВИЧ. Фото: iStock.

Исследователи из Университета Темпл и Питтсбургского университета (США) успешно удалили ДНК вируса ВИЧ из генетического кода мышей с помощью технологии редактирования генов CRISPR, что помогло животным выздороветь, сообщает Cnet. Результаты исследования были опубликованы в журнале Molecular Therapy 3 мая.

Эти последние открытия дают надежду на лекарство от ВИЧ – вируса, который, как известно, трудно полностью уничтожить в организме. Многие препараты против ВИЧ используются для предотвращения размножения вируса. Однако, когда пациенты прекращают принимать препараты, вирус может снова появиться.

Следующим шагом команды станет использование технологии редактирования генов CRISPR для устранения ВИЧ у приматов.

«Наша конечная цель — провести клинические испытания на людях», — сказал Камель Халили, исследователь из Университета Темпл.

Это первое исследование, в котором технология редактирования генов CRISPR была использована для остановки репликации ВИЧ и его инактивации в клетках животных. Технология CRISPR пока относительно нова и редко применялась для редактирования генов человека.

Многие учёные рассматривают CRISPR как революционный и потенциально мощный медицинский инструмент. Однако при проведении клинических испытаний на людях необходимо проявлять осторожность.

В 2015 году Дженнифер Дудна, соавтор технологии редактирования генов CRISPR, объяснила на конференции TED, почему она и её коллеги призвали к «глобальному мораторию» на использование CRISPR в клинических условиях. CRISPR следует применять только после того, как будут даны исчерпывающие ответы на ряд этических вопросов, связанных с редактированием генов у людей.

В 2016 году исследователи из Пенсильванского университета в Филадельфии получили предварительное одобрение федеральной консультативной комиссии на использование инструмента CRISPR для модификации иммунных клеток с целью борьбы с раком. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) также одобрило исследование.

По данным VNE