Признаки гломерулонефрита

​(Baonghean.vn) - Гломерулонефрит (ГЛН) — это заболевание, характеризующееся воспалением клубочков и мелких кровеносных сосудов в почках. Он может возникать самостоятельно или в сочетании с нефротическим синдромом. Заболевание классифицируется на несколько различных типов, сгруппированных по степени тяжести.

Срочные новости: 20 студентов из коммуны в провинции Нгеан страдают от почечной недостаточности, двое скончались.

Существует два типа почечной недостаточности: первичная почечная недостаточность, обусловленная собственным повреждением почек, и вторичная почечная недостаточность, связанная с некоторыми инфекционными заболеваниями (бактериальными, вирусными или паразитарными), приемом лекарственных препаратов, системными заболеваниями (системная красная волчанка, васкулит) или диабетом.

Типичные симптомы

В зависимости от конкретного типа заболевания и его острого или хронического характера, к распространенным симптомам могут относиться: темная, пенистая моча (из-за избытка белка); высокое кровяное давление; отеки; усталость; анемия; и уменьшение количества мочи.

Признаки гломерулонефрита. Фото: Интернет.

Классификация типов заболеваний:

Заболевание, характеризующееся истончением базальной мембраны клубочков: это аутосомно-доминантное генетическое заболевание с клиническими проявлениями в виде стойкой макрогематурии. Повреждение выявляется с помощью биопсии почки и электронной микроскопии, которые показывают более тонкую, чем в норме, базальную мембрану клубочков.

Медленно прогрессирующий гломерулонефрит: Гломерулонефрит с минимальным повреждением: На этот тип приходится до 80% случаев нефротического синдрома у детей, но только 20% у взрослых. К счастью, эта форма заболевания относительно хорошо поддается лечению.

Фокальный сегментарный гломерулонефрит, также известный как очаговый гломерулонефрит: он может быть первичным или вторичным, вызванным такими состояниями, как восходящий нефрит (вследствие инфекции мочевыводящих путей), синдром Альпорта (гломерулонефрит, нарушение слуха и зрения), злоупотребление героином и ВИЧ-инфекция. Заболевание проявляется в виде нефротического синдрома с различной степенью почечной недостаточности, при этом склероз возникает только в определенных местах. Повреждение прогрессирует медленно, приводя к почечной недостаточности.

Мембранозный гломерулонефрит: это распространенная форма заболевания у взрослых. Клинические проявления представляют собой сочетание симптомов как гломерулонефрита, так и нефротического синдрома. Зачастую заболевание носит идиопатический характер, но может быть связано с другими заболеваниями, такими как гепатит, малярия, рак легких и кишечника, а также системная красная волчанка. У одной трети пациентов развивается терминальная стадия почечной недостаточности.

Почки могут поражаться и при ряде других заболеваний: гипертонии и диабетической нефропатии. Ранним симптомом является микроальбуминурия. Поэтому анализ мочи для ранней диагностики имеет решающее значение. Прогрессирование обычно медленное и зависит от лечения основной причины заболевания.

Быстро прогрессирующий гломерулонефрит: гистопатологически эта группа заболеваний характеризуется быстрым увеличением количества клеток в клубочках. Процесс терминальной стадии почечной недостаточности также развивается быстро, в течение нескольких недель или месяцев в зависимости от типа заболевания.

IgA-нефропатия: это основная причина гломерулонефрита у взрослых, причем мужчины болеют чаще, чем женщины. Характеризуется частым присутствием эритроцитов в моче. Симптомы обычно появляются в течение 24-48 часов после респираторной или желудочно-кишечной инфекции. Повреждение клубочков вызвано отложением IgA на базальной мембране.

Постинфекционный гломерулонефрит: он может возникать при многих типах инфекций, но наиболее распространенной причиной является инфекция, вызванная стрептококками группы D, особенно Streptococcus pyogenes. Заболевание обычно проявляется через 10-14 дней после респираторных или кожных инфекций. Диагноз ставится на основании анамнеза перенесенной ранее стрептококковой инфекции. Серологические тесты на стрептококковую инфекцию очень полезны для получения дополнительных доказательств.

Мембранозный пролиферативный гломерулонефрит/мезангиальный пролиферативный гломерулонефрит: это заболевание может быть первичным или вторичным по отношению к системной красной волчанке или вирусному гепатиту. Наблюдается аномальная пролиферация клеток в клубочках, базальной мембране, капиллярах и мезангиальном пространстве. Проявляется в виде нефротического синдрома – нефрита – и прогрессирование до терминальной стадии почечной недостаточности неизбежно.

Быстро прогрессирующий гломерулонефрит: эта форма заболевания имеет неблагоприятный прогноз. Заболевание быстро прогрессирует до терминальной стадии почечной недостаточности в течение нескольких недель.

Хоа Ле

(Синтетический)