Приостановить обращение и отозвать глазные капли Дексакол 5 мл

По данным Департамента здравоохранения Ханоя, 25 августа 2015 года Департамент направил руководителям подразделений общественного здравоохранения в секторе, негосударственных медицинских учреждений в этом районе, департаментов здравоохранения, филиалов Центральной фармацевтической компании 2 Ханоя, филиалов Фармацевтической акционерной компании 3/2, Binh Trang Pharmaceutical Company Limited документ относительно приостановки и отзыва лекарственных препаратов, не соответствующих требованиям качества.

Приостановить и отозвать препарат Дексакол глазные капли 5 мл, номер партии: 074141, дата изготовления: 2 октября 2014 г., срок годности: 2 апреля 2016 г., регистрационный номер: VN-16492-12

Соответственно, приостановить и отозвать диспергируемые таблетки Доксферксим 200 ДТ (таблетки цефподоксима проксетила USP 200 мг), номер партии: VN9143, срок годности: 08 февраля 2016 г., регистрационный номер: VN-10902-10, производства Elegant Drugs Pvt., Ltd (Индия), импортера: Hanoi Central Pharmaceutical Company 2. Препарат не соответствует стандартам качества по растворимости.

Приостановить продажу и отозвать глазные капли «Дексакол» 5 мл, номер партии: 074141, дата изготовления: 2 октября 2014 г., срок годности: 2 апреля 2016 г., регистрационный номер: VN-16492-12, произведенные компанией «3/2 Pharmaceutical Joint Stock Company», образец был взят в компании Binh Trang Pharmaceutical Company Limited (касса 324, 3 этаж, здание 24T1 - Хапулико). Препарат не соответствует стандартам качества по количественному содержанию хлорамфеникола.

Департамент здравоохранения потребовал от Ханойской центральной фармацевтической компании 2, фармацевтической акционерной компании 3/2 и фармацевтической компании Binh Trang Pharmaceutical Company Limited отозвать продукцию и направить отчеты об отзыве во все учреждения, закупающие лекарственные препараты, попросив учреждения продолжить уведомление и отзыв для безотлагательного и полного отзыва вышеуказанных партий лекарственных препаратов, не соответствующих стандартам качества.

Отраслевые подразделения и негосударственные медицинские учреждения области в срочном порядке проверяют и отзывают партии лекарственных средств, не соответствующие вышеуказанным стандартам качества. Районные и городские управления здравоохранения направляют предупреждения в частные лечебно-фармацевтические учреждения и аптеки области, одновременно проводя проверки по приостановлению оборота вышеуказанных недоброкачественных лекарственных средств.

Инспекция Департамента здравоохранения уполномочена координировать деятельность с функциональными департаментами Департамента здравоохранения и рядом связанных с ним подразделений с целью проверки, надзора за отзывом, отчетности об отзыве и обращения с отозванными лекарственными средствами.

По данным VnMedia