Последствия кровосмесительного брака

(Баонхян) — Кровосмесительные браки уже много лет практикуются в горных районах нашей провинции. Это одна из причин расовой деградации, серьёзно влияющая на качество населения в районах проживания этнических меньшинств...

Кровнородственный брак среди монгов в Кисоне составляет 15–20% от общего числа супружеских пар. Г-н Муа Ся Лу, директор Центра планирования семьи и народонаселения округа Кисон, много лет проработавший в сфере народонаселения и являющийся монгом, проанализировал: «Причины кровнородственных браков многочисленны, но главная — это обычаи. Вступать в брак можно очень рано, с тринадцати-четырнадцати лет, члены семьи могут вступать в брак друг с другом, например, сын женится на дочери дяди, дядя — на дочери тети, племянник — на тете, старший брат — на младшей сестре...»

Пропаганда кровосмесительных браков в Куай-Хопе.

Из города Кисон я отправился в Намкан, где почти 70% населения составляют монги, остальные – тайцы и кхо му. Встретившись с председателем коммуны Хо Чонг Нья, он с радостью похвастался: «Благодаря асфальтовой дороге, ведущей прямо в Намкан, здесь есть место для торговли между Вьетнамом и Лаосом, поэтому жизнь здесь гораздо развитее, чем в других местах коммуны, особенно образование, которое занимает второе место в округе... Однако, несмотря на всю свою развитость, монгам всё ещё не удалось избавиться от таких дурных обычаев, как ранние браки, кровосмесительные браки и практика похищения жён...»

Не будем долго искать: в семье господина Хо Чонг Нья в прошлом году вышла замуж старшая дочь Хо ЙС. Муж С – сестра её отца, О. Эта свадьба была абсолютно добровольной, и ни Хо ЙС, ни Лау Ба Х не были настолько невежественны, чтобы не знать, что это кровосмесительный брак. Х в настоящее время работает врачом в Центре профилактической медицины, выполняя карантинные работы на пограничном пункте Намкан, а С – студент четвёртого курса Медицинского университета Тхай Бинь. Председатель Хо Чонг Нья признал: «Это совершенно нормально для народа монг. Возможно, потому, что монг всегда жил очень независимо и ценил свой клан. Поэтому, если люди из одной семьи, с одной родословной, вступают в брак, они сохраняют род, сильнее любят и защищают друг друга».

Следуя за заместителем председателя коммуны Лау Ба Тхай, который проехал от деревни Труонг Сон до деревни Тиен Тиеу, он указал мне как минимум на две семьи, где женились дети двоюродных братьев и сестёр: Хо Ба Ч и Лау ЙМ, Хо Ба М и Лау ЙХ. Обеим парам было меньше 25 лет, но они прожили в браке несколько лет и имели детей. В разговоре с ними все были невинны: «Если вы любите друг друга, женитесь, никаких проблем, дети от этого не пострадают. К тому же, это допускается судебной системой...» Исследований последствий кровосмесительных браков в Ки Соне не проводилось, но председатель коммуны Нам Кан обеспокоен: «По сравнению с прошлыми поколениями, монгские народы сейчас ниже ростом, многие дети страдают от недоедания, отстают в росте или имеют инвалидность, отстают в развитии...».

Наука также доказала, что многие дети, рожденные от близкородственных пар, подвержены риску генетических заболеваний из-за влияния окружающей среды на комбинацию рецессивных генов, несущих это заболевание. У детей с этим заболеванием могут наблюдаться деформации лицевых костей, вздутие живота, что может привести к летальному исходу. Если рецессивные гены заболевания у мужа и жены объединяются, у них также могут родиться дети с уродствами или генетическими заболеваниями, такими как дальтонизм, альбинизм, ихтиоз и, особенно, распространенная врожденная гемолитическая талассемия.

Доктор Фам Тхи Туй Минь, специалист по гастроэнтерологии акушерско-педиатрической больницы Нге Ан, отметила: «Большинство случаев врожденной гемолитической анемии приходится на детей из горных районов, в основном этнических групп монго и тай. Гемолитическая анемия — это не инфекционное заболевание, как туберкулез или гепатит, а генетическое заболевание, при котором пациент получает оба гена заболевания от обоих родителей. У людей, являющихся носителями гена заболевания, часто отсутствуют какие-либо особые клинические проявления, поэтому, если два человека, являющиеся носителями гена заболевания, вступают в брак, то при каждом рождении ребенка вероятность рождения ребенка с врожденной гемолитической анемией составляет 25%.

Заболевание имеет два проявления: анемию и перегрузку железом. У людей со средней и тяжелой формами заболевания могут возникнуть многочисленные осложнения со стороны костей (низкий рост, деформация лицевых костей), цирроз печени, желчнокаменная болезнь, аритмия, сердечная недостаточность... а также эндокринные осложнения, такие как задержка полового созревания, диабет... Это заболевание не может быть полностью излечено, за исключением случаев пересадки костного мозга. Поскольку его начальные симптомы схожи со многими другими распространенными заболеваниями, большинство родителей субъективны, и к тому времени, когда они приводят своих детей в больницу, их состояние уже очень тяжелое. В отделении для пациентов с гемолитической анемией в акушерско-педиатрической больнице в среднем еженедельно госпитализируются десятки детей. Тяжелым пациентам требуется переливание крови раз в месяц, а менее тяжелым пациентам - раз в два-три месяца.

Держа на руках своего шестилетнего ребёнка, худенького, как ребёнок в детском саду, г-жа Ло Ти Мэй из деревни Чан, коммуны Тамтай, района Туонгзыонг, рассказала: «Когда Кханю было три года, он внезапно заболел. Сначала у него проявлялись только такие симптомы, как потеря аппетита, лихорадка, бледность кожи... поэтому семья отнеслась к нему безразлично. Затем, когда он однажды потерял сознание, мы запаниковали и отвезли его в отделение неотложной помощи. Когда мы приехали в родильную и детскую больницу, врач сказал, что у Кханя врождённая гемолитическая анемия, увеличенная селезёнка и риск её разрыва». Чтобы вылечить ребёнка, супругам приходилось каждый месяц «паковать еду» и ездить к Виню на переливание крови, стоимость каждой госпитализации составляла несколько миллионов донгов. Из-за постоянных болезней ребёнок вырос, но пара не решалась завести ещё одного ребёнка. На вопрос, связано ли это с их кровным родством, она не решалась ответить. Синтез Центральной детской больницы также показывает, что: В настоящее время около 5 миллионов детей являются носителями генов генетических заболеваний, вызванных мутациями генов в результате кровосмесительных браков, в основном это анемия и врожденная карликовость.

Доктор Нгуен Кань Фу, проректор Медицинского университета Нгеан, первым проведший научное исследование последствий кровнородственных браков в провинции Нгеан, отметил: «Кроднородные браки и их последствия оказывают сильное влияние на качество населения. В частности, если эту ситуацию не выявить и не предотвратить на ранней стадии, риск может передаваться из поколения в поколение... Хотя результаты исследований не опубликованы, согласно образцам крови, взятым в горных школах, в нашей провинции наблюдается немалая частота детей с врожденной гемолитической анемией. Тем, у кого диагностировано это заболевание, необходимо наблюдение и лечение. Подросткам следует пройти добрачное консультирование перед вступлением в брак, чтобы избежать кровнородственных браков. Если вы уже замужем и беременны, вам необходимо пройти пренатальный скрининг; при наличии заболевания необходимо прервать беременность».

Эта реальность также требует дальнейшего развития пропаганды статуса близкородственных браков. Прежде всего, необходимо информировать людей о пагубном влиянии заболевания на качество населения. Кроме того, необходимо координировать действия с министерствами юстиции и культуры для пропаганды искоренения отсталых обычаев, разъяснять положения Закона о браке и семье, такие как «запрет браков между лицами одной прямой родственной линии, между родственниками в пределах трёх поколений», чтобы люди понимали и соблюдали закон.

Реализуя проект «Сокращение числа кровосмесительных браков», начатый в этом году, Департамент народонаселения провинции также организовал информационно-просветительскую работу по вопросам ранних и кровосмесительных браков в 10 коммунах округов Туонгзыонг и Куихоп. Это можно считать позитивным шагом, который, как ожидается, вскоре повлияет на осведомлённость и мышление людей, направленных на улучшение качества населения и качества расы.

Сонг Хоанг