Бывший директор VN Pharma предстал перед судом по делу об импорте поддельных лекарств от рака

Как и было запланировано, 21 августа Народный суд города Хошимин начнет рассмотрение в первой инстанции дела о подделке печатей и документов организаций и контрабанде, имевшей место в акционерном обществе VN Pharma.

Девять обвиняемых предстанут перед судом, в том числе

- Нгуен Минь Хунг (бывший председатель совета директоров и генеральный директор акционерной компании VN Pharma)

- Нгуен Три Нхат, Нго Ань Куок (оба бывшие заместители директора VN Pharma)

- Фам Ань Киет (генеральный директор фармацевтической компании Sapharco)

- Во Мань Куонг (директор H&C International Maritime Trading Company Limited).

Остальные четверо обвиняемых — бывшие сотрудники компании VN Pharma.

Препараты от рака не одобрены для применения у людей.

Дело возникло после того, как компания VN Pharma импортировала более 9000 коробок препарата H-Capita 500mg, предназначенного для лечения рака.

В связи с подозрениями относительно происхождения импортируемых лекарств Департамент по контролю за лекарственными средствами Министерства здравоохранения потребовал от Нгуен Минь Хунга и Во Мань Кыонга объяснений, а также провел проверку и обследование компании VN Pharma и опечатал ее, не допустив продажу этого препарата на рынке.

Результаты предварительного расследования показывают, что в 2013 году Нгуен Минь Хунг приказал Во Мань Кыонгу закупить современные лекарственные средства с маркировкой Helix Canada для продажи и участия в торгах на поставку в больницы Вьетнама, включая капсулы H-Capita 500 мг.

В связи с отсутствием технической документации на лекарственный препарат, а также стандартов и методов испытаний лекарственных препаратов для представления в Управление по лекарственным препаратам для оценки в соответствии с постановлениями Министерства здравоохранения, Нгуен Минь Хунг поручил двум сотрудникам подготовить техническую документацию на лекарственный препарат H-Capita 500 мг для легализации документов, представленных в Управление по лекарственным препаратам для получения лицензии на импорт и регистрации оборота лекарственного препарата.

На основании документов, предоставленных компанией VN Pharma, Департамент по контролю за лекарственными средствами одобрил импорт вышеуказанного заказа. В апреле 2014 года компания VN Pharma открыла таможенную декларацию на импорт более 9000 коробок препарата H-Capita 500 мг во Вьетнам.

В заключении экспертизы Министерства здравоохранения указано, что в указанной выше партии лекарственного препарата H-Capita 500 мг содержится 97% действующего вещества капецитабин — лекарственное средство неизвестного происхождения, низкого качества и не может быть использовано в качестве лекарственного средства для человека.

Хотя именно он отдал приказ о продаже лекарства компании VN Pharma, ответчик Во Мань Куонг заявил, что не знал, где была произведена указанная выше партия лекарства.

Расследование показало, что препараты были промаркированы в Индии и отправлены в Сингапур, а затем импортированы во Вьетнам. Однако штрихкод и код, нанесённые на упаковку препарата, не были зарегистрированы ни в одной стране. Все сертификаты качества препаратов были поддельными.

Результаты расследования и судебной комиссии показали, что ни одна компания не была зарегистрирована для ведения бизнеса, как это было указано в документах VN Pharma, поданных в Управление по лекарственным средствам. Расследование установило, что более 9000 упаковок препарата H-Capita 500 мг были неизвестного происхождения.

Помимо фальсификации записей о лекарственном препарате H-Capita 500 мг, с 2012 по 2014 год Нгуен Минь Хунг также поручил своим сотрудникам нанять фармацевтов для редактирования многих других записей о лекарственных препаратах, подделывая печати и подписи директора и сотрудников компании Helix Canada, чтобы VN Pharma могла зарегистрировать препарат для обращения.

Одновременно с этим подайте заявку на получение лицензии на импорт в Департамент по контролю за лекарственными средствами. Заключите договор купли-продажи лекарственных средств с компанией из Остина (Гонконг) для проведения импортных процедур для ряда партий лекарственных препаратов (H2K-левофлоксацин, H2K-ципрофлоксацин)...

Стоимость контрабандных товаров составляет более 5 миллиардов донгов.

Комиссия для врачей

В обвинительном заключении указано, что Нго Ань Куок (заместитель генерального директора VN Pharma) поручил сотрудникам выплачивать комиссионные врачам больницы за то, чтобы врачи выписывали пациентам лекарства, импортируемые VN Pharma.

В ходе расследования Нго Ань Куок представил следственному органу ряд квитанций на оплату услуг торгового персонала для покрытия расходов врачей в больницах, куда VN Pharma поставляла лекарства. Общая сумма этих счетов составила около 7,5 млрд донгов.

В ходе расследования все обвиняемые признались, что целью завышения цен на лекарства по контрактам на их импорт было получение средств для покрытия расходов на продажу лекарств больницам.

Эти расходы не подтверждены действительными счетами-фактурами или документами. Эта сумма также не отражена в бухгалтерских книгах компании VN Pharma.

Из показаний ответчиков следует, что компания VN Pharma вносила деньги в банк для получения сберегательных книжек, а затем использовала сберегательные книжки для создания поддельных договоров личного займа с целью легализации денежных средств, используемых для завышения цен на лекарства.

Эти деньги использовались для выплаты «комиссионных» врачам за продажу лекарств больницам под руководством Нгуен Минь Хуна.

Следственный орган установил, что вышеуказанное поведение имеет признаки уклонения от уплаты налогов.

Однако, поскольку инцидент произошел давно, импортированные наркотики уже были потреблены, а агентство по расследованию преступлений безопасности не собрало полные документы, поэтому не было условий для расследования и выяснения суммы денег в каждом конкретном случае для заключения.

Ожидается, что судебный процесс продлится 8 дней./.

По словам туойтра