Женщина-ученый установила рекорд, став самой молодой обладательницей премии Ковалевской
Получив эту престижную награду в возрасте 43 лет, доцент Тран Ван Кхань стал самым молодым ученым, удостоенным научной премии Ковалевской во Вьетнаме за последние 30 лет.
 |
| Доцент Чан Ван Кхань (сидит справа) проводит исследования в лаборатории вместе с коллегами. Фото: Фыонг Хоа/VNA |
Научная премия имени Ковалевской 2017 года, врученная 6 марта, досталась доценту Тран Ван Ханю из Ханойского медицинского университета.
Скрининг дефектных генов от родителей к плодамПо словам доцента Чан Ван Хань, её основным направлением исследований были гены, и, по её словам, около 2000 года, когда она начала заниматься исследованиями во Вьетнаме, генные технологии были ещё недостаточно развиты и считались всеми очень передовой областью. Тем не менее, она была полна решимости продолжать работать в этой области, поскольку понимала, что в медицине очень важна тенденция лечения заболеваний, основанная на индивидуальных особенностях каждого человека. Хотя это и болезнь, её можно лечить, учитывая генетические особенности каждого человека.
Исследования доцента Чан Ван Ханя принесли много важных результатов, внеся практический вклад в лечение заболеваний, таких как исследования стволовых клеток, рака, создание процесса генного лечения мышечной дистрофии Дюшенна, синтеза белка...
Прежде всего, необходимо отметить ряд исследовательских проектов, связанных с пренатальной диагностикой генетических заболеваний, преимплантационной диагностикой для скрининга некоторых генетических заболеваний, сцепленных с половыми хромосомами.
Доцент Тран Ван Кхань руководил 8 проектами и является ключевым членом 4 научно-исследовательских проектов, посвященных пренатальной диагностике некоторых генетических заболеваний у беременных женщин.
Эти исследования способствовали пренатальной диагностике генетических заболеваний, выявлению носителей генов и генетическому консультированию пациентов и их кровных родственников. К настоящему времени более 1000 пациентов и членов их семей прошли генетический анализ, выявляя здоровых носителей и прогнозируя пренатальную диагностику.
Благодаря этим диагнозам многие дети родились абсолютно здоровыми, что соответствует генетическому статусу пренатальной диагностики.
В частности, благодаря полученным результатам была впервые опубликована карта мутаций генов этих заболеваний у вьетнамских пациентов. Завершение работы над картой мутаций генов помогло исследовательской группе продолжить разработку направлений генной терапии.
В рамках темы «Разработка процесса предимплантационной диагностики с использованием технологии микросателлитной ДНК для скрининга некоторых генетических заболеваний, сцепленных с половыми хромосомами», исследовательская группа доцента Ханя провела диагностику эмбрионов с помощью методов генного анализа, используя только одну клетку, выделенную из эмбриона, полученного в результате ЭКО, в течение первых трёх дней. Затем были отобраны эмбрионы без каких-либо хромосомных или генетических отклонений для имплантации обратно в матку матери.
Это очень ранний этап скрининговой диагностики, гарантирующий рождение большинства детей без генетических заболеваний. Ранее, когда этот метод ещё не был внедрён во Вьетнаме, семьям приходилось отправляться в Таиланд или другие развитые страны для проведения процедуры, что обходилось более чем в 500 миллионов донгов. Успех этого метода во Вьетнаме поможет значительно снизить стоимость процедуры до половины или даже трети от стоимости её проведения за рубежом.
 |
| Доцент Чан Ван Кхань (в красном аозае) получил Премию Ковалевской в 2017 году. Фото: CTV/Вьетнам+ |
«Просто надеюсь найти новые результаты, которые можно будет применить в лечении».
Другим направлением исследований, также реализуемым в исследовательском центре доцента Чан Ван Кхан, является изучение рака. Она и её коллеги из Центра реализовали множество проектов на уровне министерств и штатов, связанных с молекулярной патологией онкологических заболеваний, применением её методов ранней диагностики, мониторинга и прогнозирования некоторых видов рака, а также исследованиями по оценке генов, связанных с раком.
Результаты этих исследований улучшили метод и предложили некоторые ранние диагностические маркеры рака, такие как EGFR, HIP, AID... Некоторые факторы для мониторинга ответа на лечение онкологических больных также были применены в клинической практике, такие как концентрации ДНК ВЭБ, ДНК ВГВ... в Центральной онкологической больнице и Центре ядерной медицины и онкологии, онкологической больнице Ханоя, больнице Бахмай.
В частности, исследования в области таргетной терапии выявили мутации генов, чувствительные к лечению, и позволили провести лечение почти 1000 пациентов. Результаты показывают исключительную эффективность лечения, уменьшение симптомов рака, отсутствие побочных эффектов лекарств, значительное увеличение продолжительности безрецидивной и общей выживаемости, что приносит пациентам огромную практическую пользу.
Многие молекулярные диагностические процессы, являющиеся продуктами научных исследований, применяются в клинической практике для обслуживания пациентов, например: процесс идентификации генных мутаций, определяющих реакцию на лекарственные препараты при лечении рака; процесс культивирования и активации иммунных клеток, применяемый при лечении рака; процесс предимплантационной диагностики, пренатальная диагностика генетических заболеваний на генном уровне: мышечная дистрофия Дюшенна, гемофилия, болезнь Вильсона, спинальная мышечная дегенерация, врожденная гиперплазия надпочечников, несовершенный остеогенез, α, β-талассемия...
Успешное внедрение этих процедур в клиническую практику внесло большой вклад в лечение заболеваний, профилактику и генетическое консультирование.
Помимо финансирования исследовательских проектов государственного уровня, доцент Тран Ван Кхань и его коллеги искали финансирование у компаний для прохождения генетического тестирования примерно 500 малоимущих онкологических больных.
Однако доцент скромно поделилась: «Когда я каждый день и каждый час общаюсь с пациентами, понимая, какую боль им приходится терпеть, я чувствую, что должна сделать для них что-то полезное. Все мои исследования и исследования моих коллег направлены исключительно на поиск новых результатов для применения в диагностике и лечении людей».
Доцент Тран Ван Кхань, увлеченная научными исследованиями, рассказала, что ей всегда приходилось рано уходить и поздно возвращаться, часто возвращаясь к семи вечера. «В тот момент мой ребенок сказал: «Мама, я так голоден!» — рассказала доцент Кхань.
Рассказывая о трудностях, с которыми сталкиваются женщины, занимающиеся научными исследованиями, доцент Тран Ван Кхань призналась: «Этот результат я добилась, помимо собственных усилий, благодаря активной поддержке коллег, сочувствию и поддержке мужа, детей и семьи. Занятия наукой кажутся скучными, но я всё же сохраняю своё хобби – выращивание цветов и художественное оформление цветочных композиций. Или после утомительного дня иду на кухню, чтобы приготовить вкусное блюдо для своей семьи. Для меня это тоже способ сбалансировать свою жизнь».
