Прорывное открытие для эффективного лечения COVID-19
Британские ученые идентифицировали ген, который вдвое увеличивает риск смерти от Covid-19, помогая медицинскому сообществу лучше понять, почему некоторые люди более восприимчивы к этому заболеванию, чем другие, и открывая новые направления в лечении этого заболевания.
 |
| Медицинский персонал оказывает помощь пациенту с COVID-19 в больнице Кембриджа, Англия. Фото: AFP/TTXVN |
По данным исследования ученых Оксфордского университета, опубликованного в журнале Nature Genetics 5 ноября, около 60% людей южноазиатского происхождения имеют определенный ген, который подвергает их высокому риску заражения COVID-19. Эксперты говорят, что это открытие частично объясняет, почему число погибших в некоторых британских общинах выше, а также влияние пандемии COVID-19 на Индийский субконтинент.
В результате проведенного выше исследования ученые пришли к выводу, что риск перехода заболевания в тяжелую форму, вплоть до летального исхода, обусловлен не различиями в генетическом кодировании белков, а различиями в ДНК, которая способна создать своего рода «переключатель» для активации особого типа генов.
Этот генетический сигнал, вероятно, влияет на клетки легких, в то время как определенная версия гена, которая подвергает людей высокому риску заболевания COVID-19, называемая LZTFL1, может помешать клеткам, выстилающим дыхательные пути и легкие, блокировать проникновение вируса.
Однако ген LZTFL1 не влияет на способность иммунной системы организма вырабатывать антитела для борьбы с инфекцией. По словам исследователей, люди с геном LZTFL1 по-прежнему хорошо реагируют на вакцину от COVID-19.
«Это открытие показывает, что реакция лёгких на проникновение вируса в организм очень важна», — заявил профессор Джеймс Дэвис, один из руководителей исследования. Он пояснил, что исследование имеет важное значение для открытия новых направлений эффективного лечения COVID-19, поскольку «большинство современных методов лечения направлены на изменение реакции иммунной системы на вирус».
