Открытие генного кода, вызывающего рак пищевода

Группа американских ученых заявила 24 марта, что они обнаружили вариации в 26 генах, которые могут вызывать рак пищевода, одно из самых распространенных смертельных заболеваний в мире, и надеются, что это станет «ключом», который поможет ученым найти новый препарат для лечения этого опасного заболевания.

Результаты были опубликованы после того, как ученые расшифровали гены клеток рака пищевода 149 пациентов и сравнили их с клетками здоровых людей, чтобы выявить генетические варианты, которые могут вызывать аденокарциному пищевода (АКП).

Иллюстрация фото. (Источник: medindia.net)

Гены — это фрагменты ДНК, несущие инструкции для функционирования клеток. Тем временем, команда обнаружила частые рецидивы определённого типа генной мутации у людей с раком пищевода, скорее всего, вызванного гастроэзофагеальной рефлюксной болезнью (ЭРБ).

Ученые полагают, что именно хронический кислотный рефлюкс вызывает эту особую форму повреждения ДНК, приводящую к раку пищевода.

КЭП часто возникает из-за состояния, называемого пищеводом Барретта, при котором слизистая оболочка пищевода заменяется тканью, напоминающей слизистую оболочку кишечника, что часто вызвано хроническим кислотным рефлюксом.

Согласно исследованиям, за последние 30 лет заболеваемость этим заболеванием увеличилась на 600%, особенно в западных странах. Ежегодно рак пищевода уносит жизни около 15 000 американцев и 400 000 человек по всему миру. Согласно исследованию, выживаемость пациентов с этим типом рака пищевода (рак мышечной трубки, соединяющей ротовую полость с желудком) после 5 лет заболевания составляет всего около 15–20%.

Рак развивается, когда ДНК клеток человеческого организма мутирует, что приводит к нарушению нормального функционирования клеток и их бесконтрольному росту. Существует множество причин этого заболевания, включая ожирение, курение, воздействие ультрафиолетового излучения солнца и загрязнение окружающей среды.

Различные мутации генов вызывают разные виды рака, но даже у людей с одной и той же формой заболевания наблюдаются значительные различия. Поэтому обнаружение новых вариантов станет наиболее точной подсказкой, помогающей найти специфическое лекарство от этого заболевания.

Согласно (TTXVN) - VT