У молодого человека обнаружен редкий генетический синдром, из-за которого органы смещаются в обратном направлении

Пациент Као Ван Тр (25 лет, Канлок, Хатинь) обратился в больницу на обследование с жалобами на затрудненное дыхание, кашель, невозможность откашливать мокроту, кашель с небольшим количеством крови... Ранее он проходил лечение в другой больнице в городе Хошимин и был выписан оттуда всего неделю назад, но болезнь рецидивировала.

Доцент Ха Хоанг Кием осматривает пациента в клинике ведущих профессоров больницы общего профиля Куа Донг. Фото: Цао Фыонг

На основании вышеперечисленных клинических признаков доцент Ха Хоанг Кием провел обследование и назначил параклинические тесты, рентгенографию и 128-срезовую компьютерную томографию.

На основании параклинических результатов доцент диагностировал у пациента редкое заболевание — синдром Картагенера. Это редкий генетический синдром с симптомами: диффузная веретенообразная бронхоэктатическая болезнь, заворот внутренних органов, синусит, носовые полипы...

У г-на Тр. наблюдалось полное смещение внутренних органов: сердце вправо, печень влево, селезенка вправо, аорта вправо, диффузные трубчатые бронхоэктазы.

Результаты КТ пациента Цао Ван Тр.

Доцент Ха Хоанг Кием отметил, что синдром Картагенера — редкое генетическое заболевание, связанное с аномалиями ресничного аппарата, которое может вызывать ряд проблем со здоровьем. Этот синдром также связан с транспозицией внутренних органов.

В настоящее время синдром Картагенера неизлечим. Лечение включает в себя контроль симптомов и снижение риска осложнений, а также улучшение качества жизни.

Синдром Картагенера с классическими симптомами и признаками: первичная цилиарная дискинезия (ПЦД), респираторные инфекции, инфекции придаточных пазух носа, частые инфекции уха, хроническая заложенность носа и транспозиция внутренних органов.

Поэтому при появлении симптомов заболевания пациентам следует обратиться к врачу и получить лечение, чтобы избежать опасных осложнений./.