Найдите способ уничтожить вирус ВИЧ

Американские ученые успешно уничтожили вирус ВИЧ у живых животных с помощью технологии редактирования генов CRISPR.

В недавно опубликованном исследовании ученые из Медицинской школы Льюиса Каца (LKSOM) при Университете Темпл и Питтсбургского университета (США) заявили, что им удалось полностью удалить ДНК ВИЧ из человеческих клеток, имплантированных мышам, и даже предотвратить распространение вируса.

Впервые ученым удалось полностью уничтожить вирус ВИЧ у живых животных, что открыло путь для будущих клинических испытаний на людях.

Самое интересное в этом исследовании то, что испытуемыми были «гуманизированные» мыши, которым пересадили иммунные клетки человека (Т-клетки) и заразили вирусом ВИЧ-1.

Руководитель проекта доктор Вэньхуэй Ху из LKSOM сообщил, что на основе предыдущих исследований группы им удалось удалить ВИЧ-1 из генома в тканях и полностью уничтожить вирус всего за год.

Результаты новых исследований дали надежду на излечение болезни века. Фото: Shutterstock/vchal.

В частности, исследовательская группа провела эксперименты на трех группах мышей.

Первая группа состояла из мышей, инфицированных ВИЧ-1, вторая группа была инфицирована EcoHIV (аналогично человеческому ВИЧ-1), а третья группа была «гуманизированными» мышами.

С помощью первой группы ученым удалось заблокировать способность ВИЧ-1 функционировать и снизить экспрессию РНК вирусных генов до 95%, что подтвердило их предыдущие выводы.

Во второй группе EcoHIV был очень заразен и быстро размножался. Доктор Халили, член исследовательской группы, объяснил, что во время острой фазы инфекции (также известной как первичная инфекция) ВИЧ активно реплицируется. У мышей, инфицированных EcoHIV, система CRISPR/Cas9 смогла блокировать репликацию и распространение вируса, одновременно уничтожая 96% вируса в организме. Это первое доказательство способности системы CRISPR/Cas9 уничтожать ВИЧ-1.

Третья группа состояла из «гуманизированных» мышей, у которых полностью исчез латентный вирус из тканей и органов после всего лишь одной обработки CRISPR/Cas9.

Новое исследование знаменует собой важный шаг вперед в поиске лекарства от ВИЧ.

Ученые заявили, что в ближайшее время они проведут исследования на приматах, стремясь к конечной цели — клиническим испытаниям на людях.

По словам Зинга