Поддельное дело о контрабанде лекарств от рака: «Подозреваемое сокрытие»

August 26, 2017 11:25

Делегат Национальной ассамблеи Фам Кхань Фонг Лан, бывший заместитель директора Департамента здравоохранения города Хошимин, подтвердил, что Департамент по контролю за лекарственными средствами не может быть невиновен в случае контрабанды поддельных лекарств от рака акционерной компанией VN Pharma.

Отвечая прессе, делегат Национальной ассамблеи Фам Кхань Фонг Лан заявил, что 12-летний срок тюремного заключения для председателя совета директоров и генерального директора акционерной компании VN Pharma Нгуен Минь Хунга слишком мягкий, это неправомерное осуждение, которое создаст крайне неблагоприятный прецедент для будущих случаев продажи поддельных лекарств.

Избегайте создания плохого прецедента

По словам г-жи Фам Кхань Фонг Лан, обвиняемые из акционерной компании VN Pharma, включая г-на Нгуена Минь Хунга, нарушили Уголовный кодекс, торгуя поддельными лекарствами, а не занимаясь контрабандой. Высшей мерой наказания за торговлю поддельными лекарствами является смертная казнь, и обвиняемые должны быть сурово наказаны, чтобы предотвратить повторение подобных бесчеловечных действий. Она также отметила, что ответственность Министерства здравоохранения и Департамента по контролю за лекарственными средствами очень велика, и нельзя утверждать, что они не несут ответственности или не несут лишь частичную ответственность за нарушения, допущенные акционерной компанией VN Pharma.

Đại biểu Phạm Khánh Phong Lan trong một lần chất vấn trước Quốc hội.
Делегат Фам Кхань Фонг Лан во время сессии допроса в Национальной ассамблее.

Г-жа Фам Кхань Фонг Лан, бывший заместитель директора Департамента здравоохранения города Хошимин, отвечающая за фармацевтику, слышала, как многие компании «жалуются» на то, что получить регистрационный номер лекарственного средства непросто. Многие компании подали полный пакет документов, но всё равно получают его слишком долго, а при подозрении у властей их заявки даже блокируются. Поэтому тот факт, что акционерное общество VN Pharma получило лицензию на импорт вышеуказанной партии поддельных противораковых препаратов в столь короткие сроки, даёт основания для сомнений в прозрачности действий Министерства здравоохранения.

«Абсурдно утверждать, что при лицензировании мы не знали, что этот препарат поддельный. Иностранная компания, поставляющая этот препарат, — это такая же компания-призрак. Просто зайдите в интернет и поищите название препарата H-Capita, чтобы узнать, есть ли какая-нибудь компания, распространяющая его. Как можно так легко обойти Управление по контролю за лекарственными средствами? Я подозреваю, что здесь есть какая-то загадка. Ещё больше беспокоит то, что 7 других препаратов, импортированных VN Pharma, уже распроданы», — сказала г-жа Лань.

Ранее г-жа Фам Кхань Фонг Лан и другой член Национальной ассамблеи задавали вопросы Министерству здравоохранения по поводу этого инцидента на сессии Национальной ассамблеи, но Министерство здравоохранения тогда ответило, что «ничего не было», и не приняло мер по пресечению инцидента в отношении причастных к инциденту должностных лиц. После этого ряд руководителей и сотрудников Департамента по контролю за лекарственными средствами были повышены в должности. «Даже руководители Департамента по контролю за лекарственными средствами, ответственные за этот период, были повышены в должности, я не понимаю и хочу уточнить, было ли сокрытие информации или нет? Я согласна с просьбой суда прояснить поведение лиц, являющихся должностными лицами Департамента по контролю за лекарственными средствами», — заявила г-жа Фам Кхань Фонг Лан.

Необходимо дальнейшее расследование

По словам г-на Ву Фи Лонга, бывшего заместителя председателя уголовного суда города Хошимин, импорт и экспорт лекарств должны осуществляться в соответствии с установленной процедурой. Несоблюдение процедуры, в зависимости от степени вины, может повлечь за собой обвинение в «Безответственности, повлекшей тяжкие последствия», «Умышленном нарушении государственного экономического управления» или в пособничестве преступникам, фактически осуществившим халатность.

В этом случае необходимо установить необходимые признаки, позволяющие разграничить уголовную ответственность, административную ответственность или иные виды ответственности. Если в результате расследования и проверки будут выявлены достаточные основания для состава одного из указанных преступлений, соответствующие лица могут быть привлечены к уголовной ответственности.

Что касается официального сообщения Управления по контролю за лекарственными средствами, разрешающего акционерной компании VN Pharma импортировать лекарства через компанию Austin Company (Гонконг), при том, что срок действия лицензии компании на осуществление деятельности во Вьетнаме истек почти 2 месяца назад, г-н Лонг заявил, что разрешение на импорт, несмотря на то, что срок ее действия истек, является процедурной ошибкой.

«Это совершенно неверно по сравнению с соглашениями, изложенными в договоре, с обязательными условиями, входящими в сферу действия договора. Это неверно с точки зрения административных процедур, а также с точки зрения содержания экономического договора. В данном случае это явно свидетельствует об умышленных нарушениях в управлении экономикой», — проанализировал г-н Лонг.

Если будет доказано, что лекарственный препарат является фальсифицированным, необходимо привлечь к ответственности за «Производство и сбыт фальсифицированных пищевых продуктов, продуктов питания, лекарственных средств и средств профилактики заболеваний» в соответствии со статьей 157 Уголовного кодекса, предусматривающей суровое наказание вплоть до смертной казни. В данном случае не требуется причинения последствий, достаточно знать, что лекарственный препарат является фальсифицированным. Подделкой может быть название бренда, срок годности и т. д. Однако необходимо иметь основания, чтобы доказать, что товар является фальсифицированным и не соответствует стандартам качества.

«Народный суд Хошимина объявил соответствующее наказание и преступление и дал строгие рекомендации. Но я по-прежнему обеспокоен тем, что общественное мнение и СМИ по-прежнему придерживаются мнения, что если это поддельный продукт, необходимо провести расследование, определить состав преступления и провести более строгий суд», — сказал г-н Лонг.

По словам г-на Лонга, если имеются достаточные доказательства того, что обвиняемые знали об изменении конструкции или качества товара, то их следует привлечь к ответственности за подделку западных лекарственных средств, а не за контрабанду. В данном случае будет возбуждено уголовное дело по статье 157 Уголовного кодекса.

По словам лейбориста

СВЯЗАННЫЕ НОВОСТИ

Избранная газета Nghe An

Последний

х
Поддельное дело о контрабанде лекарств от рака: «Подозреваемое сокрытие»
ПИТАТЬСЯ ОТОДИНCMS- ПРОДУКТНЕКО