Бесплатный тест НИПТ triSureFirst для беременных женщин в акушерско-педиатрической больнице Нге Ан

Желая оказать поддержку беременным женщинам, находящимся в трудных жизненных обстоятельствах в провинции Нгеан, предоставить им доступ к современным методам генетического тестирования, помогая эффективно наблюдать за их беременностью, программа предлагает 100 бесплатных тестов НИПТ - triSureFirst беременным женщинам, посещающим акушерско-педиатрическую больницу Нгеан.

Бенефициарами являются беременные женщины, находящиеся в сложных жизненных обстоятельствах или имеющие высокий риск по результатам предыдущего биохимического скрининга. Им оказывается консультационная поддержка для сдачи 10 мл крови для теста triSureFirst, помогающего на ранней стадии обнаружить риск развития у плода распространенных и опасных врожденных пороков: синдром Дауна, синдром Эдвардса, синдром Патау.

В случае если беременная женщина получит «положительный» результат теста triSureFirst, она будет тщательно проконсультирована, а Gene Solutions оплатит стоимость амниоцентеза/биопсии ворсин хориона для беременной женщины в акушерско-педиатрической больнице Nghe An, а также предоставит бесплатное диагностическое генетическое тестирование CNVSure (анализ аномалий и структур на 23 парах хромосом) для выявления окончательной причины генетических заболеваний у беременной женщины.

Программа будет действовать с 1 мая 2023 года по 31 августа 2023 года и может завершиться досрочно, если закончатся бесплатные образцы.

Больница акушерства и педиатрии Нге Ан и компания Gene Solutions подписали меморандум о взаимопонимании по внедрению бесплатной программы генетического тестирования triSureFirst. Фото: PV

«Риск наличия у плода этих хромосомных аномалий часто увеличивается с возрастом матери. В частности, к группе высокого риска относятся женщины, рожающие после 35 лет. Однако стоит отметить, что в настоящее время большинство детей с синдромом Дауна рождаются у матерей в возрасте до 35 лет, поскольку эта группа отличается высокой фертильностью, но субъективно не проходит полный пренатальный скрининг», — подчеркнул доктор наук, бакалавр CK2 Тан Сюань Хай, директор акушерско-педиатрической больницы Нгеань.

Беременным женщинам рекомендуется пройти НИПТ в акушерско-педиатрической больнице Нге Ан. Фото: PV

С помощью этой программы Gene Solutions также надеется внести вклад в повышение осведомленности беременных женщин о скрининге врожденных пороков развития у детей и помочь акушерам сделать НИПТ первым пренатальным скрининговым тестом для всех беременных женщин, популяризируя метод скрининга врожденных пороков развития НИПТ и способствуя улучшению качества жизни населения Вьетнама.